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PubPharm (6)
1
SHOX Variations in Idiopathic Short Stature in North India and a Review of Cases from Asian Countries
enthalten in:
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
| 2024
von
Srivastava, P.
|
Tyagi, A.
|
Bamba, C.
| +8
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2
Clinical characteristics, genetic profile and short-term outcomes of children with primary hyperoxaluria type 2 : a nationwide experience
enthalten in:
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
| 2024
von
Krishnasamy, S.
|
Deepthi, B.
|
Kamath, N.
| +10
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3
Role of miRNA polymorphism in recurrent pregnancy loss : a systematic review and meta-analysis
enthalten in:
Biomarkers in medicine
| 2022
von
Srivastava, P.
|
Bamba, C.
|
Chopra, S.
| +1
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4
Connexin 26 (GJB2) Mutations Associated with Non-Syndromic Hearing Loss (NSHL)
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2018
von
Mishra, S.
|
Pandey, H.
|
Srivastava, P.
| +2
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5
Phenotypic characterization of derivative 22 syndrome : case series and review
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Saxena, D.
|
Srivastava, P.
|
Tuteja, M.
| +2
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6
Patient with mutation in the matrix metalloproteinase 2 (MMP2) gene - a case report and review of the literature
enthalten in:
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
| 2014
von
Ekbote, A.
|
Danda, S.
|
Zankl, A.
| +3
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1
9002-68-0
1
Connexin 26
1
Connexins
1
EC 3.4.24.24
1
Follicle Stimulating Hormone
1
GJB2 protein, human
1
GRHPR
1
Gap junction beta 2 (GJB2) gene
1
Homeodomain Proteins
1
Idiopathic short stature
1
Indian population
1
MLPA
1
MMP2 protein, human
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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