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PubPharm (9)
1
Identification of three novel mutations in SLCO2A1 in Asian-Indians with Pachydermoperiostosis
enthalten in:
The Indian journal of medical research
| 2023
von
Pasumarthi, D.
|
Ranganath, P.
|
Mandal, K.
| +3
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2
Familial Infantile Liver Failure Syndrome 1 : Novel LARS1 Gene Mutation
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2022
von
Singh, A.
|
Mandal, K.
|
Verma, M.
| +2
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3
Carrier frequency of SMN1-related spinal muscular atrophy in north Indian population : The need for population based screening program
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2021
von
Nilay, M.
|
Moirangthem, A.
|
Saxena, D.
| +2
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4
Biallelic rare 17 bp deletion mutation (HBB:c.380_396 del TGCAGGCTGCCTATCAG) in a transfusion depended form of thalassemia
enthalten in:
Annals of hematology
| 2020
von
Tripathi, P.
|
Agarwal, S.
|
Gupta, A.
| +1
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5
Distal Arthrogryposis : A Clue to the Etiology of Neonatal Cholestasis
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2020
von
Rai, A.
|
Mandal, K.
|
Saxena, D.
| +2
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6
Next Generation Sequencing in Diagnosis of MLPA Negative Cases Presenting as Duchenne/ Becker Muscular Dystrophies
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2018
von
Singh, B.
|
Mandal, K.
|
Lallar, M.
| +4
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7
Fanconi-Bickel Syndrome : Another Novel Mutation in SLC2A2
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2017
von
Amita, M.
|
Srivastava, P.
|
Mandal, K.
| +2
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8
Prenatal diagnosis in India is not limited to sex selection
enthalten in:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
| 2015
von
Dalal, A.
|
Ranganath, P.
|
Phadke, S.
| +10
CommentOn: Genet Med. 2014 Jun;16(6):425-32. - PMID 24177057
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9
Acute transverse myelitis following hepatitis E virus infection
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2006
von
Mandal, K.
|
Chopra, N.
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Erscheinungszeitraum
5
2020-
3
2010-2019
1
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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