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PubPharm (72)
1
Novel mutations and spectrum of the disease of NR0B1 (DAX1)-related adrenal insufficiency in Indian children
enthalten in:
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
| 2019
von
Gupta, S.
|
Joshi, K.
|
Zaidi, G.
| +9
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2
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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3
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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4
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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5
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian Pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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6
Novel mutations and spectrum of the disease of NR0B1 (DAX1)-related adrenal insufficiency in Indian children
enthalten in:
The journal of pediatric endocrinology and metabolism
| 2019
von
Gupta, S.
|
Joshi, K.
|
Zaidi, G.
| +9
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7
Unusual Cause of Bidirectional Ventricular Rhythm
enthalten in:
JACC. Case reports
| 2019
von
Chakraborty, P.
|
Isser, H.
|
Arava, S.
| +3
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8
Novel mutations and spectrum of the disease of NR0B1 (DAX1)-related adrenal insufficiency in Indian children
enthalten in:
The journal of pediatric endocrinology and metabolism
| 2019
von
Gupta, S.
|
Joshi, K.
|
Zaidi, G.
| +9
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9
Expanding the phenotype in autosomal dominant mental retardation-24 : a novel variation in DEAF1 gene
enthalten in:
Clinical dysmorphology
| 2019
von
Sharma, P.
|
Gambhir, P.
|
Phadke, S.
| +1
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10
Cytogenetic microarray in structurally normal and abnormal foetuses : a five year experience elucidating increasing acceptance and clinical utility
enthalten in:
Journal of genetics
| 2019
von
Lallar, M.
|
Srivastava, P.
|
Rai, A.
| +3
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The journal of pediatric endocrinology and meta...
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Genetics in medicine
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Genetics in medicine : official journal of the ...
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Indian Pediatrics
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Indian journal of medical research
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JACC. Case reports
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Journal of clinical research in pediatric endoc...
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Journal of pediatric endocrinology & metabolism...
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The Indian journal of medical research
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visceral Leishmaniasis
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Agenesis of corpus callosum
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Autophagy
3
Cataract
3
Developmental delay
3
Homocysteine
3
Hypopigmentation
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Letter
3
Review
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gene
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Erscheinungszeitraum
2010-2019
11
2019
12
2018
8
2017
19
2016
6
2015
6
2014
2
2013
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2012
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2011
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Erscheinungsjahr(e)
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Sprache
67
Englisch
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