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PubPharm (11)
1
Cytogenetic microarray in structurally normal and abnormal foetuses : a five year experience elucidating increasing acceptance and clinical utility
enthalten in:
Journal of genetics
| 2019
von
Lallar, M.
|
Srivastava, P.
|
Rai, A.
| +3
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2
Cytogenetic microarray in structurally normal and abnormal foetuses: a five years experience elucidating increasing acceptance and clinical utility
enthalten in:
Journal of genetics
| 2019
von
Lallar, M.
|
Srivastava, P.
|
Rai, A.
| +3
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3
Study of the association of forkhead box P3 (FOXP3) gene polymorphisms with unexplained recurrent spontaneous abortions in Indian population
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Mishra, S.
|
Srivastava, A.
|
Mandal, K.
| +1
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4
Study of the association of forkhead box P3 (FOXP3) gene polymorphisms with unexplained recurrent spontaneous abortions in Indian population
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Mishra, S.
|
Srivastava, A.
|
Mandal, K.
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5
Study of the association of forkhead box P3 (FOXP3) gene polymorphisms with unexplained recurrent spontaneous abortions in Indian population
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Mishra, S.
|
Srivastava, A.
|
Mandal, K.
| +1
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6
Phenotypic characterization of derivative 22 syndrome : case series and review
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Saxena, D.
|
Srivastava, P.
|
Tuteja, M.
| +2
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7
Phenotypic characterization of derivative 22 syndrome: case series and review
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Saxena, D.
|
Srivastava, P.
|
Tuteja, M.
| +2
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8
Phenotypic characterization of derivative 22 syndrome: case series and review
enthalten in:
Journal of genetics
| 2018
von
Saxena, D.
|
Srivastava, P.
|
Tuteja, M.
| +2
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9
Novel mutations in the transmembrane natriuretic peptide receptor NPR-B gene in four Indian families with acromesomelic dysplasia, type Maroteaux
enthalten in:
Journal of genetics
| 2016
von
Srivastava, P.
|
Tuteja, M.
|
Dalal, A.
| +2
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10
Novel mutations in the transmembrane natriuretic peptide receptor NPR-B gene in four Indian families with acromesomelic dysplasia, type Maroteaux
enthalten in:
Journal of genetics
| 2016
von
SRIVASTAVA, P.
|
TUTEJA, M.
|
DALAL, A.
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2
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2
derivative chromosome 22
2
gene
2
gene.
2
intellectual disability
2
microarray
2
natriuretic peptide receptor
2
novel mutation
2
regulatory T cells
2
single-nucleotide polymorphism
2
unexplained recurrent spontaneous abortion
1
Case Reports
1
EC 4.6.1.2
1
FOXP3 protein, human
1
Forkhead Transcription Factors
1
Receptors, Atrial Natriuretic Factor
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Erscheinungszeitraum
2
2019
6
2018
3
2016
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
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