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journalStr:"Indian pediatrics"
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PubPharm (20)
1
Steroid Resistant Nephrotic Syndrome with Clumsy Gait Associated With INF2 Mutation
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2020
von
Sinha, R.
|
Maiti, R.
|
Das, D.
| +1
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2
Steroid Resistant Nephrotic Syndrome with Clumsy Gait Associated With INF2 Mutation
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2020
von
Sinha, R.
|
Maiti, R.
|
Das, D.
| +1
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3
Steroid Resistant Nephrotic Syndrome with Clumsy Gait Associated With INF2 Mutation
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2020
von
Sinha, R.
|
Maiti, R.
|
Das, D.
| +1
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4
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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5
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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6
Vici Syndrome with a Novel Mutation in EPG5
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2019
von
Moirangthem, A.
|
Mandal, K.
|
Ghosh, A.
| +1
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7
Molecular Testing of MECP2 Gene in Rett Syndrome Phenotypes in Indian Girls
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2018
von
Lallar, M.
|
Rai, A.
|
Srivastava, P.
| +4
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8
Molecular Testing of MECP2 Gene in Rett Syndrome Phenotypes in Indian Girls
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2018
von
Lallar, M.
|
Rai, A.
|
Srivastava, P.
| +4
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9
Molecular Testing of MECP2 Gene in Rett Syndrome Phenotypes in Indian Girls
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2018
von
Lallar, M.
|
Rai, A.
|
Srivastava, P.
| +4
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10
Hotspots in PTPN11 Gene Among Indian Children With Noonan Syndrome
enthalten in:
Indian pediatrics
| 2017
von
Narayanan, D.
|
Pandey, H.
|
Moirangthem, A.
| +5
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2
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2
Autophagy
2
Cataract
2
Developmental delay
2
Diagnosis
2
Hemoglobinopathy
2
Hypopigmentation
2
Iduronate sulfatase gene
2
Indian Parent
2
Lysosomal storage disorder
2
MLPA
2
Mutation testing
2
Neonatal Screening
2
Plasma Fibrinogen
2
Presentation
2
Sanger sequencing
1
0LVT1QZ0BA
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
15
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
20
Englisch
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