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journalStr:"Neuromuscular disorders : NMD"
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PubPharm (10)
1
Disruption of sleep-wake continuum in myotonic dystrophy type 1 : Beyond conventional sleep staging
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2018
von
Bonanni, E.
|
Carnicelli, L.
|
Crapanzano, D.
| +8
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2
International Workshop: : Outcome measures and clinical trial readiness in primary mitochondrial myopathies in children and adults. Consensus recommendations. 16-18 November 2016, Rome, Italy
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2017
von
Mancuso, M.
|
McFarland, R.
|
Klopstock, T.
| +33
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3
Corrigendum to "Response to : Mitochondrial neuropathy affects peripheral and cranial nerves and is primary or secondary or both" [Neuromuscular Disorders 26/8 (2016) 549
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2017
von
Mancuso, M.
|
Orsucci, D.
|
Angelini, C.
| +13
ErratumFor: Neuromuscul Disord. 2016 Aug;26(8):549. - PMID 27397614
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4
"Mitochondrial neuropathies" : A survey from the large cohort of the Italian Network
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2016
von
Mancuso, M.
|
Orsucci, D.
|
Angelini, C.
| +24
CommentIn: Neuromuscul Disord. 2016 Aug;26(8):548-9. - PMID 27371344
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5
An "inflammatory" mitochondrial myopathy. A case report
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2013
von
Mancuso, M.
|
Orsucci, D.
|
Ienco, E.
| +10
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6
Effects of aerobic training on exercise-related oxidative stress in mitochondrial myopathies
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2012
von
Siciliano, G.
|
Simoncini, C.
|
Lo Gerfo, A.
| +3
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7
A new truncating MPZ mutation associated with a very mild CMT1 B phenotype
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2010
von
Piazza, S.
|
Baldinotti, F.
|
Fogli, A.
| +6
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8
Coenzyme Q10 is frequently reduced in muscle of patients with mitochondrial myopathy
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2010
von
Sacconi, S.
|
Trevisson, E.
|
Salviati, L.
| +10
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9
Novel mitochondrial tRNA Leu(CUN) transition and D4Z4 partial deletion in a patient with a facioscapulohumeral phenotype
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2008
von
Filosto, M.
|
Tonin, P.
|
Scarpelli, M.
| +8
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10
Novel spastin (SPG4) mutations in Italian patients with hereditary spastic paraplegia
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2006
von
Magariello, A.
|
Muglia, M.
|
Patitucci, A.
| +13
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1
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Zeitschrift: Neuromuscular disorders : NMD
Medienart
10
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9
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9
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
Neuromuscular disorders : NMD
Thema
10
Journal Article
5
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Case Reports
2
DNA, Mitochondrial
2
mtDNA
1
1339-63-5
1
Adenosine Triphosphatases
1
CPEO
1
Cyclic alternating pattern
1
Disease registry
1
EC 3.6.1.-
1
EC 3.6.4.3
1
EC 5.6.1.1
1
EJ27X76M46
1
IVIg
1
Inflammation
1
Lipid Peroxides
1
MSLT
1
Mitochondrial myopathies
1
Multicenter Study
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Erscheinungszeitraum
8
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
10
Englisch
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