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PubPharm (41)
1
Clinical Phenotype of Pediatric and Adult Patients With Spinal Muscular Atrophy With Four SMN2 Copies : Are They Really All Stable?
enthalten in:
Annals of neurology
| 2023
von
Ricci, M.
|
Cicala, G.
|
Capasso, A.
| +72
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2
Pediatric Version of the Nurse Caring Behavior Scale : A Cross-Sectional Study in Pediatric Hemato-Oncology Centers
enthalten in:
Journal of nursing measurement
| 2023
von
Fenizia, E.
|
Marchese, C.
|
Spina, M.
| +11
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3
Expression and mutagenesis studies in the Medicago truncatula iron transporter MtVTL8 confirm its role in symbiotic nitrogen fixation and reveal amino acids essential for transport
enthalten in:
Frontiers in plant science
| 2023
von
Cai, J.
|
Longo, A.
|
Dickstein, R.
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4
Hepatobiliary disease in XLMTM. A common comorbidity with potential impact on treatment strategies
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2022
von
D'Amico, A.
|
Longo, A.
|
Fattori, F.
| +8
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5
Body mass index in type 2 spinal muscular atrophy : a longitudinal study
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2022
von
Ferrantini, G.
|
Coratti, G.
|
Onesimo, R.
| +23
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6
Nusinersen efficacy data for 24-month in type 2 and 3 spinal muscular atrophy
enthalten in:
Annals of clinical and translational neurology
| 2022
von
Pane, M.
|
Coratti, G.
|
Pera, M.
| +25
CommentIn: Nat Rev Neurol. 2022 Apr;18(4):187. - PMID 35228704
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7
DeFusionNET : Defocus Blur Detection via Recurrently Fusing and Refining Discriminative Multi-Scale Deep Features
enthalten in:
IEEE transactions on pattern analysis and machine intelligence
| 2022
von
Tang, C.
|
Liu, X.
|
Zheng, X.
| +5
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8
Body mass index in type 2 spinal muscular atrophy: a longitudinal study
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2022
von
Ferrantini, G.
|
Coratti, G.
|
Onesimo, R.
| +22
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9
Body mass index in type 2 spinal muscular atrophy: a longitudinal study
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2022
von
Ferrantini, G.
|
Coratti, G.
|
Onesimo, R.
| +22
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10
Correction to : Hepatobiliary disease in XLMTM: a common comorbidity with potential impact on treatment strategies
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
D'Amico, A.
|
Longo, A.
|
Fattori, F.
| +8
ErratumFor: Orphanet J Rare Dis. 2021 Oct 12;16(1):425. - PMID 34641930
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Annals of clinical and translational neurology
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Annals of neurology
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Chemical geology
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European journal of neurology
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IEEE transactions on pattern analysis and machi...
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Journal of nursing measurement
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Neurology
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Open biology
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Pediatric Blood & Cancer
1
Pediatric blood & cancer
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11
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4
ADMA
4
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Mitochondria
4
Mitochondrial carrier
4
Mitochondrial transporter
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SLC25A2
3
9007-49-2
3
Body mass index
3
Children
3
DNA
3
Hepatobiliary
3
Multicenter Study
3
Myotubular myopathy
3
Neonate
3
Nutritional status
3
Spinal muscular atrophy
3
XLMTM
2
5Z9SP3X666
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Erscheinungszeitraum
25
2020-
11
2010-2019
5
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
35
Englisch
1
Italienisch
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