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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Lohmann%2C+Katja%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Lohmann%2C+Katja%22&type=Person&sort=year
PubPharm (392)
1
Mitochondrial DNA heteroplasmy distinguishes disease manifestation in
PINK1
- and
PRKN
-linked Parkinson’s disease
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Trinh, J.
|
Hicks, A.
|
König, I.
| +24
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2
Understanding monogenic Parkinson's disease at a global scale
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2024
von
Junker, J.
|
Lange, L.
|
Vollstedt, E.
| +31
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3
Understanding monogenic Parkinson's disease at a global scale
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Junker, J.
|
Lange, L.
|
Vollstedt, E.
| +30
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4
GBA1 rs3115534 Is Associated with REM Sleep Behavior Disorder in Parkinson's Disease in Nigerians
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2024
von
Ojo, O.
|
Bandres-Ciga, S.
|
Makarious, M.
| +110
UpdateOf: medRxiv. 2023 Nov 09;:. - PMID 38076854
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5
α-Synuclein Pathology in PRKN-Linked Parkinson's Disease : New Insights from a Blood-Based Seed Amplification Assay
enthalten in:
Annals of neurology
| 2024
von
Kluge, A.
|
Borsche, M.
|
Streubel-Gallasch, L.
| +14
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6
Large-Scale Screening : Phenotypic and Mutational Spectrum in Isolated and Combined Dystonia Genes
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2024
von
Thomsen, M.
|
Marth, K.
|
Loens, S.
| +34
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7
POLG2-Linked Mitochondrial Disease : Functional Insights from New Mutation Carriers and Review of the Literature
enthalten in:
Cerebellum (London, England)
| 2024
von
Borsche, M.
|
Dulovic-Mahlow, M.
|
Baumann, H.
| +10
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8
DYT-THAP1 : exploring gene expression in fibroblasts for potential biomarker discovery
enthalten in:
Neurogenetics
| 2024
von
Diaw, S.
|
Delcambre, S.
|
Much, C.
| +9
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9
RFC1 and FGF14 Repeat Expansions in Serbian Patients with Cerebellar Ataxia
enthalten in:
Movement disorders clinical practice
| 2024
von
Milovanović, A.
|
Dragaševic-Mišković, N.
|
Thomsen, M.
| +10
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10
ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia : MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case Series
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2024
von
Milovanović, A.
|
Westenberger, A.
|
Stanković, I.
| +15
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Thema
156
Journal Article
148
Research Support, Non-U.S. Gov't
39
Letter
32
Case Reports
32
Dystonia
22
EC 2.7.11.1
22
Review
21
Parkinson's disease
19
DNA-Binding Proteins
18
Research Support, N.I.H., Extramural
17
Apoptosis Regulatory Proteins
17
EC 2.3.2.27
17
THAP1 protein, human
17
Ubiquitin-Protein Ligases
14
Genetics
14
parkin protein
13
Comment
12
570
12
Biology
12
Nuclear Proteins
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Erscheinungszeitraum
390
2000-
2
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
312
Englisch
12
Deutsch
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