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journalStr:"Human genetics <Berlin>"
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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Liu%2C+Yalan%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Human+genetics+%3CBerlin%3E%22
PubPharm (6)
1
A dominant variant in the PDE1C gene is associated with nonsyndromic hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2018
von
Wang, L.
|
Feng, Y.
|
Yan, D.
| +10
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2
A dominant variant in the PDE1C gene is associated with nonsyndromic hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2018
von
Wang, L.
|
Feng, Y.
|
Yan, D.
| +10
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3
ELMOD3, a novel causative gene, associated with human autosomal dominant nonsyndromic and progressive hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2018
von
Li, W.
|
Sun, J.
|
Ling, J.
| +19
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4
ELMOD3, a novel causative gene, associated with human autosomal dominant nonsyndromic and progressive hearing loss
enthalten in:
Human genetics
| 2018
von
Li, W.
|
Sun, J.
|
Ling, J.
| +19
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5
Loss-of-function mutations in filaggrin gene associate with psoriasis vulgaris in Chinese population
enthalten in:
Human genetics
| 2012
von
Hu, Z.
|
Xiong, Z.
|
Xu, X.
| +15
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6
Loss-of-function mutations in filaggrin gene associate with psoriasis vulgaris in Chinese population
enthalten in:
Human genetics
| 2012
von
Hu, Z.
|
Xiong, Z.
|
Xu, X.
| +15
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