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topic_facet:"Nerve Tissue Proteins"
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PubPharm (2)
1
"Exome sequencing identifies a novel homozygous variant in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis (Linhares et al., 2014)" turns out to be EBV+ leiomyomatosis caused by CARMIL2 mutations
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2018
von
Linhares, N.
|
Freire, M.
|
Cardenas, R.
| +3
CommentOn: Eur J Med Genet. 2014 Nov-Dec;57(11-12):643-8. - PMID 25241110
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2
Exome sequencing identifies a novel homozygous variant in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2014
von
Linhares, N.
|
Freire, M.
|
Cardenas, R.
| +3
CommentIn: Eur J Med Genet. 2018 Feb;61(2):106. - PMID 28223207
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1
2018
1
2014
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Von:
Bis:
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