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PubPharm (3)
1
Candidate genes identified by whole-exome sequencing in preeclampsia families : insights into functional annotation and in-silico prediction of deleterious variants
enthalten in:
Journal of hypertension
| 2020
von
Linhares, N.
|
Conceição, I.
|
Sandrim, V.
| +1
CommentOn: J Hypertens. 2019 May;37(5):997-1011. - PMID 30633125
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2
Letter by Linhares et al Regarding Article, "Cardiomyopathy and Preeclampsia : Shared Genetics?"
enthalten in:
Circulation
| 2019
von
Linhares, N.
|
Conceição, I.
|
Luizon, M.
CommentOn: Circulation. 2018 Nov 20;138(21):2359-2366. - PMID 30021846
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3
"Exome sequencing identifies a novel homozygous variant in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis (Linhares et al., 2014)" turns out to be EBV+ leiomyomatosis caused by CARMIL2 mutations
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2018
von
Linhares, N.
|
Freire, M.
|
Cardenas, R.
| +3
CommentOn: Eur J Med Genet. 2014 Nov-Dec;57(11-12):643-8. - PMID 25241110
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3
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Letter
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Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Muscle Proteins
1
NDRG4 protein, human
1
Nerve Tissue Proteins
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
2
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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