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PubPharm (4)
1
A statistical framework for powerful multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies
enthalten in:
bioRxiv : the preprint server for biology
| 2023
von
Li, X.
|
Chen, H.
|
Selvaraj, M.
| +66
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2
Whole Genome Sequencing Based Analysis of Inflammation Biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
enthalten in:
bioRxiv : the preprint server for biology
| 2023
von
Jiang, M.
|
Gaynor, S.
|
Li, X.
| +44
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3
WHOLE GENOME SEQUENCING ANALYSIS OF BODY MASS INDEX IDENTIFIES NOVEL AFRICAN ANCESTRY-SPECIFIC RISK ALLELE
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2023
von
Zhang, X.
|
Brody, J.
|
Graff, M.
| +98
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4
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed Whole Genome Sequencing Study
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2023
von
Wang, Y.
|
Selvaraj, M.
|
Li, X.
| +72
UpdateIn: Am J Hum Genet. 2023 Oct 5;110(10):1704-1717. - PMID 37802043
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