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PubPharm (51)
1
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed Whole Genome Sequencing Study
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Wang, Y.
|
Selvaraj, M.
|
Li, X.
| +71
Wird geladen...
2
MagicalRsq-X : A cross-cohort transferable genotype imputation quality metric
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2024
von
Sun, Q.
|
Yang, Y.
|
Rosen, J.
| +24
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3
Type 2 Diabetes Modifies the Association of CAD Genomic Risk Variants With Subclinical Atherosclerosis
enthalten in:
Circulation. Genomic and precision medicine
| 2023
von
Hasbani, N.
|
Westerman, K.
|
Kwak, S.
| +59
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4
Whole genome association testing in 333,100 individuals across three biobanks identifies rare non-coding single variant and genomic aggregate associations with height
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Hawkes, G.
|
Beaumont, R.
|
Li, Z.
| +52
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5
A framework for detecting noncoding rare variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Li, Z.
|
Li, X.
|
Zhou, H.
| +58
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6
A statistical framework for powerful multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Li, X.
|
Chen, H.
|
Selvaraj, M.
| +65
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7
A statistical framework for powerful multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies
enthalten in:
bioRxiv : the preprint server for biology
| 2023
von
Li, X.
|
Chen, H.
|
Selvaraj, M.
| +66
Wird geladen...
8
Author Correction : Whole-Genome Sequencing Analysis of Human Metabolome in Multi-Ethnic Populations
enthalten in:
Nature communications
| 2023
von
Feofanova, E.
|
Brown, M.
|
Alkis, T.
| +33
ErratumFor: Nat Commun. 2023 May 30;14(1):3111. - PMID 37253714
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9
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2023
von
Wang, Y.
|
Selvaraj, M.
|
Li, X.
| +72
UpdateOf: medRxiv. 2023 Jun 29;:. - PMID 37425772
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10
Whole Genome Sequencing Based Analysis of Inflammation Biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Jiang, M.
|
Gaynor, S.
|
Li, X.
| +43
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6
Human genetics <Berlin>
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American journal of human genetics
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3
Human genetics
3
Nature communications
3
Respiratory research
2
bioRxiv : the preprint server for biology
2
medRxiv : the preprint server for health sciences
1
Bioinformatics (Oxford, England)
1
Cancer research
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Cell reports
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Circulation. Genomic and precision medicine
1
Genetic Epidemiology
1
Genetic epidemiology
1
JAMA network open
1
Journal of environmental management
1
Nature methods
1
Nucleic acids research
1
Technology in cancer research & treatment
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Thema
23
Journal Article
15
Research Support, N.I.H., Extramural
11
Research Support, Non-U.S. Gov't
8
570
8
Biology
4
Preprint
3
Cardiovascular diseases
3
Chronic obstructive pulmonary disease
3
Genetic overlap
3
Lipids
3
Meta-Analysis
2
Cholesterol, LDL
2
Published Erratum
2
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
2
rare variants
2
whole-genome sequencing
1
142M471B3J
1
63231-63-0
1
7440-44-0
1
8SSC91326P
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Erscheinungszeitraum
40
2020-
11
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
50
Englisch
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