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journalStr:"BMC medical genetics"
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PubPharm (6)
1
Genetic analysis of impaired trimethylamine metabolism using whole exome sequencing
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2017
von
Guo, Y.
|
Hwang, L.
|
Li, J.
| +15
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2
Genetic analysis of impaired trimethylamine metabolism using whole exome sequencing
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2017
von
Guo, Y.
|
Hwang, L.
|
Li, J.
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3
Genetic analysis of impaired trimethylamine metabolism using whole exome sequencing
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2017
von
Guo, Y.
|
Hwang, L.
|
Li, J.
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4
An atypical form of AOA2 with myoclonus associated with mutations in SETX and AFG3L2
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Mancini, C.
|
Orsi, L.
|
Guo, Y.
| +22
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5
An atypical form of AOA2 with myoclonus associated with mutations in SETX and AFG3L2
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Mancini, C.
|
Orsi, L.
|
Guo, Y.
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6
An atypical form of AOA2 with myoclonus associated with mutations in SETX and AFG3L2
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Mancini, C.
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Orsi, L.
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Guo, Y.
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BMC medical genetics
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AFG3L2
2
Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2
2
Autosomal recessive ataxia
2
Body Odor
2
Exome sequencing
2
Journal Article
2
Modifier genes
2
Myoclonus
2
SCAR1
2
SETX
2
Senataxin
2
Sensory Panel
2
Sort Intolerant From Tolerant
2
Whole Exome Sequencing
1
9007-49-2
1
AFG3L2 protein, human
1
ATP-Dependent Proteases
1
ATPases Associated with Diverse Cellular Activi...
1
Case Reports
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Erscheinungszeitraum
3
2017
3
2015
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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