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topic_facet:"multiple congenital anomalies hypotonia seizures"
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PubPharm (2)
1
Fryns Syndrome Associated with Recessive Mutations in PIGN in two Separate Families
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
McInerney-Leo, A.
|
Harris, J.
|
Gattas, M.
| +11
CommentIn: Hum Mutat. 2016 Jul;37(7):621. - PMID 27300081
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2
Fryns Syndrome Associated with Recessive Mutations in PIGN in two Separate Families
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
McInerney‐Leo, A.
|
Harris, J.
|
Gattas, M.
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