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PubPharm (2)
1
Defects in the IFT-B component IFT172 cause Jeune and Mainzer-Saldino syndromes in humans
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Halbritter, J.
|
Bizet, A.
|
Schmidts, M.
| +47
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2
Mutations in the gene encoding IFT dynein complex component WDR34 cause Jeune asphyxiating thoracic dystrophy
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Schmidts, M.
|
Vodopiutz, J.
|
Christou-Savina, S.
| +32
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Thema: EC 3.6.4.2
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2
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Zeitschriftentitel
2
American journal of human genetics
Thema
2
Cytoplasmic Dyneins
2
DYNC2H1 protein, human
EC 3.6.4.2
2
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
2
Journal Article
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Carrier Proteins
1
DYNC1H1 protein, human
1
DYNLL1 protein, human
1
Dyneins
1
EC 3.6.1.-
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
WDR34 protein, human
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Erscheinungszeitraum
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
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