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PubPharm (21)
1
Biallelic variants in Plexin B2 (PLXNB2) cause amelogenesis imperfecta, hearing loss and intellectual disability
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2024
von
Smith, C.
|
Laugel-Haushalter, V.
|
Hany, U.
| +93
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2
Amelogenesis imperfecta : Next-generation sequencing sheds light on Witkop's classification
enthalten in:
Frontiers in physiology
| 2023
von
Bloch-Zupan, A.
|
Rey, T.
|
Jimenez-Armijo, A.
| +23
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3
Protocol GenoDENT : Implementation of a New NGS Panel for Molecular Diagnosis of Genetic Disorders with Orodental Involvement
enthalten in:
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
| 2019
von
Rey, T.
|
Tarabeux, J.
|
Gerard, B.
| +11
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4
A New SLC10A7 Homozygous Missense Mutation Responsible for a Milder Phenotype of Skeletal Dysplasia With Amelogenesis Imperfecta
enthalten in:
Frontiers in genetics
| 2019
von
Laugel-Haushalter, V.
|
Bär, S.
|
Schaefer, E.
| +11
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5
Genetic Evidence Supporting the Role of the Calcium Channel, CACNA1S, in Tooth Cusp and Root Patterning
enthalten in:
Frontiers in physiology
| 2018
von
Laugel-Haushalter, V.
|
Morkmued, S.
|
Stoetzel, C.
| +10
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6
Enamel and dental anomalies in latent-transforming growth factor beta-binding protein 3 mutant mice
enthalten in:
European journal of oral sciences
| 2017
von
Morkmued, S.
|
Hemmerle, J.
|
Mathieu, E.
| +6
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7
Enamel and dental anomalies in latent‐transforming growth factor beta‐binding protein 3 mutant mice
enthalten in:
European journal of oral sciences
| 2017
von
Morkmued, S.
|
Hemmerle, J.
|
Mathieu, E.
| +6
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8
A targeted next-generation sequencing assay for the molecular diagnosis of genetic disorders with orodental involvement
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2016
von
Prasad, M.
|
Geoffroy, V.
|
Vicaire, S.
| +52
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9
Retinoic Acid Excess Impairs Amelogenesis Inducing Enamel Defects
enthalten in:
Frontiers in physiology
| 2016
von
Morkmued, S.
|
Laugel-Haushalter, V.
|
Mathieu, E.
| +5
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10
A targeted next-generation sequencing assay for the molecular diagnosis of genetic disorders with orodental involvement
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2016
von
Prasad, M.
|
Geoffroy, V.
|
Vicaire, S.
| +52
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Tooth development
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
19
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
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Sprache
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Englisch
1
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