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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Lanko%2C+Kristina%22&type=Person&sort=year
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PubPharm (27)
1
A novel functional genomics atlas coupled with convolutional neural networks facilitates clinical interpretation of disease relevant variants in non-coding regulatory elements
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Deng, R.
|
Perenthaler, E.
|
Nikoncuk, A.
| +12
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2
Comprehensive multi-omics integration identifies differentially active enhancers during human brain development with clinical relevance
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Yousefi, S.
|
Deng, R.
|
Lanko, K.
| +7
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3
AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2023
von
Deng, R.
|
Medico-Salsench, E.
|
Nikoncuk, A.
| +49
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4
AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2023
von
Deng, R.
|
Medico-Salsench, E.
|
Nikoncuk, A.
| +49
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5
AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2023
von
Deng, R.
|
Medico-Salsench, E.
|
Nikoncuk, A.
| +49
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6
AMFR dysfunction causes autosomal recessive spastic paraplegia in human that is amenable to statin treatment in a preclinical model
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2023
von
Deng, R.
|
Medico-Salsench, E.
|
Nikoncuk, A.
| +49
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7
Evaluation of Mean Percentage of Full-Length SMN Transcripts as a Molecular Biomarker of Spinal Muscular Atrophy
enthalten in:
Genes
| 2022
von
Maretina, M.
|
Egorova, A.
|
Lanko, K.
| +2
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8
Comparative analysis of the molecular mechanism of resistance to vapendavir across a panel of picornavirus species
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2021
von
Lanko, K.
|
Sun, L.
|
Froeyen, M.
| +4
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9
Delineating the molecular and phenotypic spectrum of the SETD1B-related syndrome
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2021
von
Weerts, M.
|
Lanko, K.
|
Guzmán-Vega, F.
| +94
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10
Expanding the mutational landscape and clinical phenotype of the YIF1B related brain disorder
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2021
von
Medico Salsench, E.
|
Maroofian, R.
|
Deng, R.
| +33
CommentOn: Brain. 2020 Oct 1;143(10):2911-2928. - PMID 33103737
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Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regul...
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Erscheinungszeitraum
21
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
27
Englisch
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