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PubPharm (207)
1
Quality of life and functional outcome in early school-aged children after neonatal stroke : a prospective cohort study
enthalten in:
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
| 2014
von
Darteyre, S.
|
Renaud, C.
|
Vuillerot, C.
| +84
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2
Intragenic rearrangements in LARGE and POMGNT1 genes in severe dystroglycanopathies
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2011
von
Vuillaumier-Barrot, S.
|
Bouchet-Seraphin, C.
|
Chelbi, M.
| +16
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3
Intragenic rearrangements in LARGE and POMGNT1 genes in severe dystroglycanopathies
enthalten in:
Neuromuscular disorders
| 2011
von
Vuillaumier-Barrot, S.
|
Bouchet-Seraphin, C.
|
Chelbi, M.
| +16
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4
A common pattern of brain MRI imaging in mitochondrial diseases with complex I deficiency
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2011
von
Lebre, A.
|
Rio, M.
|
Faivre d'Arcier, L.
| +23
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5
A common pattern of brain MRI imaging in mitochondrial diseases with complex I deficiency
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2011
von
Lebre, A.
|
Rio, M.
|
Faivre d'Arcier, L.
| +23
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6
Febrile Brain Stroke and Tuberculous Meningitis: Persisting Threat in Non-Endemic Countries
enthalten in:
Neuropediatrics
| 2010
von
Deiva, K.
|
Sothratanak, S.
|
Husson, B.
| +2
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7
Febrile brain stroke and tuberculous meningitis : persisting threat in non-endemic countries
enthalten in:
Neuropediatrics
| 2010
von
Deiva, K.
|
Sothratanak, S.
|
Husson, B.
| +2
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8
Motor outcomes after neonatal arterial ischemic stroke related to early MRI data in a prospective study
enthalten in:
Pediatrics
| 2010
von
Husson, B.
|
Hertz-Pannier, L.
|
Renaud, C.
| +90
ErratumIn: Pediatrics. 2010 Nov;126(5):1053
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9
Low prevalence of coagulation F2 and F5 polymorphisms in mothers and children in a large cohort of patients with neonatal arterial ischemic stroke
enthalten in:
British journal of haematology
| 2010
von
Renaud, C.
|
Tardy-Poncet, B.
|
Presles, E.
| +87
ErratumIn: Br J Haematol. 2010 Oct;151(1):110
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10
Severe neonatal episodic laryngospasm due to de novo SCN4A mutations : a new treatable disorder
enthalten in:
Neurology
| 2010
von
Lion-Francois, L.
|
Mignot, C.
|
Vicart, S.
| +9
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Journal Article
64
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36
English Abstract
28
Research Support, Non-U.S. Gov't
10
Review
5
Letter
3
Betaine
3
Common Peroneal Nerve
3
Comparative Study
3
DNA, Complementary
3
Editorial
3
Genetic Markers
3
Homocystinuria
3
Methyl Donor
3
Nerve Conduction Velocity
2
1406-18-4
2
789U1901C5
2
9007-49-2
2
Alpers syndrome
2
Antitubercular Agents
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Erscheinungszeitraum
62
2000-
102
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
95
Englisch
57
Französisch
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