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topic_facet:"Hereditary spastic paraplegia"
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PubPharm (7)
1
Novel phenotype with prominent cerebellar oculomotor dysfunction in spastic paraplegia type 39
enthalten in:
Journal of neurology
| 2022
von
Viertauer, S.
|
Kurth, I.
|
Eggermann, K.
| +1
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2
Novel phenotype with prominent cerebellar oculomotor dysfunction in spastic paraplegia type 39
enthalten in:
Journal of neurology
| 2022
von
Viertauer, S.
|
Kurth, I.
|
Eggermann, K.
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3
Novel phenotype with prominent cerebellar oculomotor dysfunction in spastic paraplegia type 39
enthalten in:
Journal of neurology
| 2022
von
Viertauer, S.
|
Kurth, I.
|
Eggermann, K.
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4
Novel phenotype with prominent cerebellar oculomotor dysfunction in spastic paraplegia type 39
enthalten in:
Journal of neurology
| 2022
von
Viertauer, S.
|
Kurth, I.
|
Eggermann, K.
| +1
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5
A disease causing ATLASTIN 3 mutation affects multiple endoplasmic reticulum-related pathways
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences : CMLS
| 2019
von
Behrendt, L.
|
Kurth, I.
|
Kaether, C.
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6
A disease causing ATLASTIN 3 mutation affects multiple endoplasmic reticulum-related pathways
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences
| 2019
von
Behrendt, L.
|
Kurth, I.
|
Kaether, C.
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7
A disease causing ATLASTIN 3 mutation affects multiple endoplasmic reticulum-related pathways
enthalten in:
Cellular and molecular life sciences
| 2019
von
Behrendt, L.
|
Kurth, I.
|
Kaether, C.
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Thema: Hereditary spastic paraplegia
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6
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Zeitschriftentitel
4
Journal of neurology
2
Cellular and molecular life sciences
1
Cellular and molecular life sciences : CMLS
Thema
Hereditary spastic paraplegia
4
Cerebellar oculomotor dysfunction
4
Motor neuron disease
4
Novel phenotype
4
Novel variants
4
PNPLA6
3
Atlastin
3
Endoplasmic reticulum
3
Secretory transport
2
Journal Article
1
ATL1 protein, human
1
ATL3 protein, human
1
EC 3.6.1.-
1
EC 3.6.5.-
1
GTP Phosphohydrolases
1
GTP-Binding Proteins
1
Membrane Proteins
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Erscheinungszeitraum
4
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
7
Englisch
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