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PubPharm (3)
1
Mutations in the Heme Exporter FLVCR1 Cause Sensory Neurodegeneration with Loss of Pain Perception
enthalten in:
PLoS genetics
| 2016
von
Chiabrando, D.
|
Castori, M.
|
di Rocco, M.
| +11
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2
In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and Impaired Autophagic Clearance in Hereditary Spastic Paraplegia Type SPG11
enthalten in:
PLoS genetics
| 2015
von
Varga, R.
|
Khundadze, M.
|
Damme, M.
| +15
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3
A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the endolysosomal system
enthalten in:
PLoS genetics
| 2013
von
Khundadze, M.
|
Kollmann, K.
|
Koch, N.
| +16
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1
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Zeitschrift: PLoS genetics
Medienart
3
Aufsätze
3
E-Artikel
3
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
PLoS genetics
Thema
3
Journal Article
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
42VZT0U6YR
1
Carrier Proteins
1
FLVCR1 protein, human
1
Heme
1
Membrane Transport Proteins
1
Proteins
1
Receptors, Virus
1
SPG11 protein, mouse
1
ZFYVE26 protein, human
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Erscheinungszeitraum
1
2016
1
2015
1
2013
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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