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PubPharm (68)
1
Room temperature bio-engineered multifunctional carbonates for CO2 sequestration and valorization
enthalten in:
Scientific reports
| 2023
von
Mohamed, H.
|
Hkiri, K.
|
Botha, N.
| +11
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2
Helmet headache
enthalten in:
European annals of otorhinolaryngology, head and neck diseases
| 2023
von
Krief, A.
|
Aline, C.
|
Brenet, E.
| +1
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3
From Khoi-San indigenous knowledge to bioengineered CeO2 nanocrystals to exceptional UV-blocking green nanocosmetics
enthalten in:
Scientific reports
| 2022
von
Ditlopo, N.
|
Sintwa, N.
|
Khamlich, S.
| +6
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4
Synthesis, Structural Reassignment, and Biological Activity of Type B MAO Inhibitors Based on the 5H-Indeno[1,2-c]pyridazin-5-one Core
enthalten in:
Journal of medicinal chemistry
| 2006
von
Frederick, R.
|
Dumont, W.
|
Ooms, F.
| +5
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5
Asymmetric dihydroxylation of C,C double bonds using catalytic amounts of osmium tetroxide, selenides, and air
enthalten in:
Pure and applied chemistry
| 2002
von
Krief, A.
|
Colaux-Castillo, C.
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6
Letters - Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of C,C Double Bonds with Osmium Tetroxide Using Selenoxides as Co-oxidants
enthalten in:
Synlett
| 2001
von
Krief, A.
|
Castillo-Colaux, C.
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7
Letters - Recognition of b-Ketoalcohol-derived Haptens by Tailor-made Antibodies
enthalten in:
Synlett
| 2001
von
Krief, A.
|
Letesson, J.
|
Swinnen, D.
| +1
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8
ZUSCHRIFTEN - Reaction of Organic Selenocyanates with Hydroxides: The One-Pot Synthesis of Dialkyl Diselenides from Alkyl Bromides - Von der Menge eingesetzten Hydroxids hängt es ab, welches Produkt bei der Reaktion mit Organoselenocyanaten entsteht (siehe Schema). Dialkyl- und Diaryldiselenide werden effizient mit 0.5 Äquiv. Hydroxid gebildet, während Arylselenocyanate mit wenigstens einem Moläquivalent Hydroxid Arylselenolate ergeben. R : = Ph, Bu, iPr, PhCH2; M = Li, Na, K
enthalten in:
Angewandte Chemie
| 2000
von
Krief, A.
|
Dumont, W.
|
Delmotte, C.
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9
COMMUNICATIONS - Reaction of Organic Selenocyanates with Hydroxides: The One-Pot Synthesis of Dialkyl Diselenides from Alkyl Bromides - The amount of hydroxide used in the reaction with organic selenocyanate determines the identity of the product (see scheme). Dialkyl and diaryl diselenides are efficiently prepared with 0.5 equivalents of hydroxide, whereas the reaction of aryl selenocyanates with at least one molar equivalent of hydroxide leads to the formation of aryl selenolates. R : = Ph, Bu, iPr, PhCH2; M = Li, Na, K
enthalten in:
Angewandte Chemie / International edition
| 2000
von
Krief, A.
|
Dumont, W.
|
Delmotte, C.
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10
Letters - Synthesis of 1-Aryl-2-vinyleycloalkanes by Intramolecular Carbolithiation
enthalten in:
Synlett
| 2000
von
Krief, A.
|
Remacle, B.
|
Mercier, J.
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10
2000-
57
1900-1999
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Von:
Bis:
Sprache
16
Englisch
1
Chinesisch
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