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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22KUNKEL+LOUIS+M%22&type=Person&sort=year
PubPharm (311)
1
Corrigendium : Effects of RAS on the genesis of embryonal rhabdomyosarcoma
enthalten in:
Genes & development
| 2024
von
Langenau, D.
|
Keefe, M.
|
Storer, N.
| +7
ErratumFor: Genes Dev. 2007 Jun 1;21(11):1382-95. - PMID 17510286
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2
Optimizing assays of zebrafish larvae swimming performance for drug discovery
enthalten in:
Expert opinion on drug discovery
| 2023
von
Widrick, J.
|
Lambert, M.
|
Kunkel, L.
| +1
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3
Compositions and methods for treating facioscapulohumeral dystrophy
enthalten in:
Europäisches Patentamt
| 2023
von
LEK ANGELA
|
KUNKEL LOUIS M
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4
Variants in DTNA cause a mild, dominantly inherited muscular dystrophy
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2023
von
Nascimento, A.
|
Bruels, C.
|
Donkervoort, S.
| +31
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5
Variants in DTNA cause a mild, dominantly inherited muscular dystrophy
enthalten in:
Acta neuropathologica
| 2023
von
Nascimento, A.
|
Bruels, C.
|
Donkervoort, S.
| +31
Wird geladen...
6
Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2022
von
Shelton, G.
|
Minor, K.
|
Vieira, N.
| +6
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7
Erratum : Skeletal muscle-specific overexpression of miR-486 limits mammary tumor-induced skeletal muscle functional limitations
enthalten in:
Molecular therapy. Nucleic acids
| 2022
von
Wang, R.
|
Kumar, B.
|
Doud, E.
| +4
ErratumFor: Mol Ther Nucleic Acids. 2022 Mar 16;28:231-248. - PMID 35402076
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8
Diagnostic capabilities of nanopore long-read sequencing in muscular dystrophy
enthalten in:
Annals of clinical and translational neurology
| 2022
von
Bruels, C.
|
Littel, H.
|
Daugherty, A.
| +21
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9
Skeletal muscle-specific overexpression of miR-486 limits mammary tumor-induced skeletal muscle functional limitations
enthalten in:
Molecular therapy. Nucleic acids
| 2022
von
Wang, R.
|
Kumar, B.
|
Doud, E.
| +4
ErratumIn: Mol Ther Nucleic Acids. 2022 Aug 20;29:614-616. - PMID 36090754
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10
Diagnostic capabilities of nanopore long‐read sequencing in muscular dystrophy
enthalten in:
Annals of Clinical and Translational Neurology
| 2022
von
Bruels, C.
|
Littel, H.
|
Daugherty, A.
| +21
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13
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Journal of human genetics
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Journal of cell science
4
Physiological genomics
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BMC Musculoskeletal Disorders
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BMC genomics
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BMC medical genetics
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Thema
111
Journal Article
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Research Support, Non-U.S. Gov't
69
Research Support, N.I.H., Extramural
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Biological sciences
29
Biology
29
Genetics
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Diseases
28
Dystrophin
28
Health sciences
28
Medical conditions
25
Duchenne muscular dystrophy
23
Genetic diseases
22
Physical sciences
20
Chemical compounds
20
Chemicals
20
Chemistry
18
Anatomy
18
Cell biology
18
Cytology
17
Duchenne Muscular Dystrophy
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Erscheinungszeitraum
235
2000-
21
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
220
Englisch
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