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PubPharm (27)
1
Bone characteristics of autosomal dominant hypophosphatemic rickets patients
enthalten in:
Bone
| 2023
von
Liu, C.
|
Ni, X.
|
Zhao, Z.
| +6
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2
Bone microstructure evaluated by TBS and HR-pQCT in Chinese adults with X-linked hypophosphatemia
enthalten in:
Bone
| 2022
von
Ni, X.
|
Guan, W.
|
Pang, Q.
| +9
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3
Defective O-glycosylation of novel FGF23 mutations in a Chinese family with hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis
enthalten in:
Bone
| 2020
von
Liu, C.
|
Pang, Q.
|
Jiang, Y.
| +7
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4
Effects of zoledronic acid on vertebral shape of children and adolescents with osteogenesis imperfecta
enthalten in:
Bone
| 2019
von
Li, L.
|
Zheng, W.
|
Zhao, D.
| +5
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5
Clinical and genetic analysis in a large Chinese cohort of patients with X-linked hypophosphatemia
enthalten in:
Bone
| 2019
von
Zhang, C.
|
Zhao, Z.
|
Sun, Y.
| +17
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6
Identification of mutations in the prostaglandin transporter gene SLCO2A1 and phenotypic comparison between two subtypes of primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) : A single-center study
enthalten in:
Bone
| 2018
von
Hou, Y.
|
Lin, Y.
|
Qi, X.
| +9
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7
A compound heterozygous mutation in SLC34A3 causes hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria in a Chinese patient
enthalten in:
Bone
| 2014
von
Chi, Y.
|
Zhao, Z.
|
He, X.
| +9
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8
A compound heterozygous mutation in SLC34A3 causes hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria in a Chinese patient
enthalten in:
Bone
| 2014
von
Chi, Y.
|
Zhao, Z.
|
He, X.
| +9
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9
Novel mutations of CYP27B1 gene lead to reduced activity of 1α-hydroxylase in Chinese patients
enthalten in:
Bone
| 2012
von
Cui, N.
|
Xia, W.
|
Su, H.
| +13
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10
Novel mutations of CYP27B1 gene lead to reduced activity of 1α-hydroxylase in Chinese patients
enthalten in:
Bone
| 2012
von
Cui, N.
|
Xia, W.
|
Su, H.
| +13
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Thema
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Journal Article
8
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
62031-54-3
3
7Q7P4S7RRE
3
FGF23 protein, human
3
Fibroblast Growth Factor-23
3
Fibroblast Growth Factors
2
Case Reports
2
HR-pQCT
2
Phosphates
1
1406-16-2
1
25-Hydroxyvitamin D3 1-alpha-Hydroxylase
1
25-hydroxyvitamin D
1
3D model of PHEX
1
6XC1PAD3KF
1
A288AR3C9H
1
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets
1
Bone microarchitecture
1
Children
1
Klinische Studie
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
14
2010-2019
10
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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