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PubPharm (10)
1
Correction to: Genetic Spectrum in F13A1 Detected by Next-Generation Sequencing Among North Indian Patients with FXIII Deficiency
enthalten in:
Indian journal of hematology & blood transfusion
| 2023
von
Sharma, R.
|
Jamwal, M.
|
Singh, N.
| +8
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2
Hemoglobin Beth Israel [HBB:c.308A>G (p.Asn103Ser)]: an ultra-rare, low oxygen-affinity, non-methemoglobinemic hemoglobin diagnosed on targeted resequencing as cause of dominantly inherited benign cyanosis
enthalten in:
Annals of hematology
| 2022
von
Singh, N.
|
Jamwal, M.
|
Sharma, R.
| +5
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3
Next-Generation Sequencing Based Approach to Identify Underlying Genetic Defects of Glanzmann Thrombasthenia
enthalten in:
Indian journal of hematology & blood transfusion
| 2020
von
Sharma, R.
|
Jamwal, M.
|
Senee, H.
| +9
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4
Hemolytic erythrocytosis: an amalgamated phenotype from coinherited Chuvash polycythemia and G6PD Kerala-Kalyan with acquired transient stomatocytosis
enthalten in:
Annals of hematology
| 2020
von
Jamwal, M.
|
Mallik, N.
|
Aravindan, A.
| +4
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5
Congenital dyserythropoietic anemia type IV with high fetal hemoglobin caused by heterozygous KLF1 p.Glu325Lys: first report in an Indian infant
enthalten in:
Annals of hematology
| 2020
von
Jamwal, M.
|
Aggarwal, A.
|
Sharma, P.
| +2
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6
Next-generation sequencing unravels homozygous mutation in glucose-6-phosphate isomerase, GPIc.1040G>A (p.Arg347His) causing hemolysis in an Indian infant
enthalten in:
Clinica chimica acta
| 2017
von
Jamwal, M.
|
Aggarwal, A.
|
Das, A.
| +6
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7
Next-generation sequencing unravels homozygous mutation in glucose-6-phosphate isomerase, GPIc.1040G>A (p.Arg347His) causing hemolysis in an Indian infant
enthalten in:
Clinica chimica acta
| 2017
von
Jamwal, M.
|
Aggarwal, A.
|
Das, A.
| +6
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8
First report of Mediterranean stomatocytosis/macrothrombocytopenia in an Indian family: a diagnostic dilemma
enthalten in:
Pathology
| 2017
von
Jamwal, M.
|
Aggarwal, A.
|
Maitra, A.
| +6
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9
Disease-modifying influences of coexistent G6PD-deficiency, Gilbert syndrome and deletional alpha thalassemia in hereditary spherocytosis: A report of three cases
enthalten in:
Clinica chimica acta
| 2016
von
Jamwal, M.
|
Aggarwal, A.
|
Kumar, V.
| +5
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10
Proteome analysis of functionally differentiated bovine (Bos indicus) mammary epithelial cells isolated from milk
enthalten in:
Proteomics
| 2013
von
Janjanam, J.
|
Jamwal, M.
|
Singh, S.
| +13
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Thema
1
Glanzmann thrombasthenia
1
Molecular diagnosis
1
Next-generation sequencing
1
Platelet function disorders
Erscheinungszeitraum
5
2020-
5
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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