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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Jaffal%2C+Lama%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Jaffal%2C+Lama%22&type=Person&sort=year
PubPharm (13)
1
A Novel Copy Number Variation in PRPF31 Causes Dominant Rod-Cone Dystrophy By Haploinsufficiency
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Mousawi, Z.
|
Choukeir, M.
|
Jaffal, L.
| +5
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2
ABCA4-
Related Retinopathies in Lebanon: a novel mutation and significant heterogeneity
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Ibrahim, M.
|
Jaffal, L.
|
Assi, A.
| +2
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3
The genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Arabs
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2023
von
Jaffal, L.
|
Joumaa, H.
|
Noureldine, J.
| +5
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4
The genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Arabs
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2023
von
Jaffal, L.
|
Joumaa, H.
|
Noureldine, J.
| +5
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5
The research output of rod-cone dystrophy genetics
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Jaffal, L.
|
Mrad, Z.
|
Ibrahim, M.
| +4
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6
The research output of rod-cone dystrophy genetics
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Jaffal, L.
|
Mrad, Z.
|
Ibrahim, M.
| +4
Wird geladen...
7
The research output of rod-cone dystrophy genetics
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Jaffal, L.
|
Mrad, Z.
|
Ibrahim, M.
| +4
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8
Analysis of rod-cone dystrophy genes reveals unique mutational patterns
enthalten in:
BMJ open science
| 2022
von
Jaffal, L.
|
Ibrahim, M.
|
El Shamieh, S.
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9
Novel Missense and Splice Site Mutations in USH2A, CDH23, PCDH15, and ADGRV1 Are Associated With Usher Syndrome in Lebanon
enthalten in:
Frontiers in genetics
| 2022
von
Jaffal, L.
|
Akhdar, H.
|
Joumaa, H.
| +8
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10
The genetics of rod-cone dystrophy in Arab countries : a systematic review
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2021
von
Jaffal, L.
|
Joumaa, H.
|
Mrad, Z.
| +3
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Medienart
13
Aufsätze
13
E-Artikel
13
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
3
Orphanet journal of rare diseases
2
BMC medical genomics
2
Genes
1
BMJ open science
1
European journal of human genetics : EJHG
1
Frontiers in genetics
1
Journal of personalized medicine
1
ResearchSquare.com
1
bioRxiv.org
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Thema
8
Journal Article
3
Human development index
3
Next-generation sequencing
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Research output
3
Rod-cone dystrophy
2
570
2
Arabs
2
Biology
2
Country-based analysis
2
Eye Proteins
2
Genes
2
Inherited retinal dystrophies
2
Membrane Proteins
2
Mutations
2
Sanger sequencing
2
mutations
1
11-cis-retinal-binding protein
1
ABCA4 protein, human
1
ADP-Ribosylation Factors
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
10
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
13
Englisch
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