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/vufind/Search/Results?lookfor=%22J%C3%BCppner%2C+Harald%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22J%C3%BCppner%2C+Harald%22&type=Person&sort=year
PubPharm (380)
1
Backbone Modification Provides a Long-Acting Inverse Agonist of Pathogenic, Constitutively Active PTH1R Variants
enthalten in:
Journal of the American Chemical Society
| 2024
von
Liu, S.
|
Daley, E.
|
Tran, L.
| +10
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2
GNAS AS2 methylation status enables mechanism-based categorization of pseudohypoparathyroidism type 1B
enthalten in:
JCI insight
| 2024
von
Iwasaki, Y.
|
Reyes, M.
|
Jüppner, H.
| +1
Wird geladen...
3
Epileptic seizures and abnormal tooth development as primary presentation of pseudohypoparathyroidism type 1B
enthalten in:
BMJ case reports
| 2024
von
Van der Biest, A.
|
Jüppner, H.
|
Andreescu, C.
| +1
Wird geladen...
4
Pseudohypoparathyroidism : complex disease variants with unfortunate names
enthalten in:
Journal of molecular endocrinology
| 2024
von
Jüppner, H.
Wird geladen...
5
Substantially Delayed Maturation of Growth Plate Chondrocytes in "Humanized" PTH1R Mice with the H223R Mutation of Jansen's Disease
enthalten in:
JBMR plus
| 2023
von
Reyes, M.
|
Firat, D.
|
Hanna, P.
| +7
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6
1,25-Dihydroxyvitamin D3 regulates furin-mediated FGF23 cleavage
enthalten in:
JCI insight
| 2023
von
Xie, H.
|
Bastepe, I.
|
Zhou, W.
| +9
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7
Recombinant growth hormone improves growth and adult height in patients with maternal inactivating GNAS mutations
enthalten in:
European journal of endocrinology
| 2023
von
Ertl, D.
|
de Nanclares, G.
|
Jüppner, H.
| +12
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8
Altered Signaling and Desensitization Responses in PTH1R Mutants Associated with Eiken Syndrome
enthalten in:
Communications biology
| 2023
von
Portales-Castillo, I.
|
Dean, T.
|
Cheloha, R.
| +6
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9
Kidney glycolysis serves as a mammalian phosphate sensor that maintains phosphate homeostasis
enthalten in:
The Journal of clinical investigation
| 2023
von
Zhou, W.
|
Simic, P.
|
Zhou, I.
| +12
CommentIn: Nat Rev Nephrol. 2023 May;19(5):277. - PMID 36964227
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10
Bartter Syndrome Type 1 Due to Novel SLC12A1 Mutations Associated With Pseudohypoparathyroidism Type II
enthalten in:
JCEM case reports
| 2023
von
Kiuchi, Z.
|
Nozu, K.
|
Yan, K.
| +1
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The Journal of clinical endocrinology and metab...
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Journal of bone and mineral research : the offi...
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Endocrinology
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The journal of clinical endocrinology & metabolism
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The Journal of clinical investigation
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European journal of endocrinology
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Thema
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Journal Article
108
Research Support, N.I.H., Extramural
95
Research Support, Non-U.S. Gov't
65
7Q7P4S7RRE
65
Fibroblast Growth Factor-23
60
FGF23 protein, human
60
Parathyroid Hormone
57
62031-54-3
57
Fibroblast Growth Factors
47
EC 3.6.5.1
47
GTP-Binding Protein alpha Subunits, Gs
41
Chromogranins
41
EC 3.6.1.-
36
Phosphates
36
Review
35
Case Reports
32
GNAS protein, human
30
Calcium
29
Vitamin D
26
SY7Q814VUP
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Erscheinungszeitraum
23
2020-
184
2010-2019
125
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
265
Englisch
1
Unbestimmt
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