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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Iwata%2C+Takeshi%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Iwata%2C+Takeshi%22&type=Person&sort=year
PubPharm (276)
1
Exploring the Genetic Landscape of Childhood Glaucoma
enthalten in:
Children (Basel, Switzerland)
| 2024
von
Pan, Y.
|
Iwata, T.
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2
Molecular genetics of inherited normal tension glaucoma
enthalten in:
Indian journal of ophthalmology
| 2024
von
Pan, Y.
|
Iwata, T.
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3
Exploring the contribution of ARMS2 and HTRA1 genetic risk factors in age-related macular degeneration
enthalten in:
Progress in retinal and eye research
| 2023
von
Pan, Y.
|
Fu, Y.
|
Baird, P.
| +3
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4
ePat: extended PROVEAN annotation tool
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Ito, T.
|
Yoshitake, K.
|
Iwata, T.
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5
Functional Characteristics of Diverse PAX6 Mutations Associated with Isolated Foveal Hypoplasia
enthalten in:
Genes
| 2023
von
Matsushita, I.
|
Izumi, H.
|
Ueno, S.
| +6
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6
Optical coherence tomography findings of the peripheral retina in patients with congenital X-linked retinoschisis
enthalten in:
Frontiers in medicine
| 2023
von
Nakajima, A.
|
Kuniyoshi, K.
|
Iwahashi, C.
| +11
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7
Editorial : Personalized medicine-Where do we stand regarding bench to bedside translation?
enthalten in:
Frontiers in medicine
| 2023
von
Raghavendran, H.
|
Kumaramanickavel, G.
|
Iwata, T.
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8
Biological Magnetic Resonance Data Bank
enthalten in:
Nucleic acids research
| 2023
von
Hoch, J.
|
Baskaran, K.
|
Burr, H.
| +13
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9
Genetic characterization of 1210 Japanese pedigrees with inherited retinal diseases by whole-exome sequencing
enthalten in:
Human mutation
| 2022
von
Suga, A.
|
Yoshitake, K.
|
Minematsu, N.
| +37
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10
A Japanese boy with Bardet-Biedl syndrome caused by a novel homozygous variant in the ARL6 gene who was initially diagnosed with retinitis punctata albescens : A case report
enthalten in:
Medicine
| 2022
von
Mizumoto, K.
|
Kato, K.
|
Fujinami, K.
| +8
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Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalm...
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Thema
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Eye Proteins
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Optical coherence tomography
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Electroretinogram
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Achromatopsia
14
Japanisch
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9007-49-2
13
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Retinitis pigmentosa
12
gene
11
RP1L1 protein, human
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Proteins
10
Research Support, N.I.H., Extramural
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Cell Cycle Proteins
9
Genetics
9
Leber congenital amaurosis
9
Multicenter Study
9
Ophthalmology
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Erscheinungszeitraum
255
2000-
4
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
230
Englisch
1
Japanisch
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