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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Humbert%2C+Camille%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Humbert%2C+Camille%22&type=Person&sort=year
PubPharm (11)
1
Altered NRG1/ErbB4 signaling and cholesterol metabolism dysregulation are key pathomechanisms in VRK1-related motor neuropathies and motor neuron diseases
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Hamzé, Z.
|
Humbert, C.
|
Rihan, K.
| +9
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2
GENERATION OF SECRETOME-CONTAINING COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING AND ANALYZING THE SAME
enthalten in:
Europäisches Patentamt
| 2023
von
RENAULT NISA K E
|
HAMRICK MICHELE L
|
KOONCE CHAD H
| +5
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3
분비체-함유 조성물의 생성, 및 이의 사용 및 분석 방법
enthalten in:
Europäisches Patentamt
| 2023
von
RENAULT NISA K E
|
HAMRICK MICHELE L
|
KOONCE CHAD
| +5
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4
Nuclei Isolation from Mouse Cardiac Progenitor Cells for Epigenome and Gene Expression Profiling at Single-Cell Resolution
enthalten in:
Journal of visualized experiments : JoVE
| 2023
von
Ibrahim, S.
|
Robert, C.
|
Humbert, C.
| +3
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5
Therapeutic potential of extracellular vesicles derived from cardiac progenitor cells in rodent models of chemotherapy-induced cardiomyopathy
enthalten in:
Frontiers in cardiovascular medicine
| 2023
von
Desgres, M.
|
Lima Correa, B.
|
Petrusca, L.
| +17
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6
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dynamics and centrosome cohesion
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2019
von
Dupont, M.
|
Humbert, C.
|
Huber, C.
| +20
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7
Mutations in GREB1L Cause Bilateral Kidney Agenesis in Humans and Mice
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2017
von
De Tomasi, L.
|
David, P.
|
Humbert, C.
| +28
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8
Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract
enthalten in:
Journal of the American Society of Nephrology : JASN
| 2017
von
Heidet, L.
|
Morinière, V.
|
Henry, C.
| +22
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9
Integrin Alpha 8 Recessive Mutations Are Responsible for Bilateral Renal Agenesis in Humans
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2014
von
Humbert, C.
|
Silbermann, F.
|
Morar, B.
| +18
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10
Integrin alpha 8 recessive mutations are responsible for bilateral renal agenesis in humans
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2014
von
Humbert, C.
|
Silbermann, F.
|
Morar, B.
| +18
ErratumIn: Am J Hum Genet. 2014 May 1;94(5):799
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American journal of human genetics
2
Europäisches Patentamt
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Frontiers in cardiovascular medicine
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Human molecular genetics
1
Journal of the American Society of Nephrology :...
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Journal of visualized experiments : JoVE
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bioRxiv.org
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Thema
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che
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8064-90-2
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A61K: Preparations for medical, dental, or toil...
1
Biology
1
CAKUT
1
Carrier Proteins
1
Chromatin
1
DNA-Binding Proteins
1
GREB1 protein, human
1
GREB1L
1
IFT52 protein, human
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weniger ...
Erscheinungszeitraum
5
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
1
Koreanisch
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