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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Hopfner%2C+Franziska%22&type=Person&sort=year
PubPharm (108)
1
Genome-wide association study of autopsy-confirmed Multiple System Atrophy identifies common variants near
ZIC1
and
ZIC4
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Hopfner, F.
|
Tietz, A.
|
Ruf, V.
| +65
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2
GBA1 rs3115534 Is Associated with REM Sleep Behavior Disorder in Parkinson's Disease in Nigerians
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2024
von
Ojo, O.
|
Bandres-Ciga, S.
|
Makarious, M.
| +110
UpdateOf: medRxiv. 2023 Nov 09;:. - PMID 38076854
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3
A genome-wide RNA interference screening reveals protectiveness of SNX5 knockdown in a Parkinson’s disease cell model
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Höllerhage, M.
|
Duan, L.
|
Chua, O.
| +6
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4
Association of Structural Forms of 17q21.31 with the Risk of Progressive Supranuclear Palsy and
MAPT
Sub-haplotypes
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Wang, H.
|
Chang, T.
|
Dombroski, B.
| +60
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5
Association of Structural Forms of 17q21.31 with the Risk of Progressive Supranuclear Palsy and MAPT Sub-haplotypes
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2024
von
Wang, H.
|
Chang, T.
|
Dombroski, B.
| +61
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6
Whole-Genome Sequencing Analysis Reveals New Susceptibility Loci and Structural Variants Associated with Progressive Supranuclear Palsy
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Wang, H.
|
Chang, T.
|
Dombroski, B.
| +57
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7
Whole-Genome Sequencing Analysis Reveals New Susceptibility Loci and Structural Variants Associated with Progressive Supranuclear Palsy
enthalten in:
medRxiv : the preprint server for health sciences
| 2024
von
Wang, H.
|
Chang, T.
|
Dombroski, B.
| +58
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8
Efficiency of Multivariate Tests in Trials in Progressive Supranuclear Palsy
enthalten in:
arXiv.org
| 2023
von
Yousefi, E.
|
Gewily, M.
|
König, F.
| +6
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9
Author Correction : Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson's disease in the Global Parkinson's Genetics Program (GP2)
enthalten in:
NPJ Parkinson's disease
| 2023
von
Lange, L.
|
Avenali, M.
|
Ellis, M.
| +121
ErratumFor: NPJ Parkinsons Dis. 2023 Jun 27;9(1):100. - PMID 37369645
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10
Defining the causes of sporadic Parkinson's disease in the global Parkinson's genetics program (GP2)
enthalten in:
NPJ Parkinson's disease
| 2023
von
Towns, C.
|
Richer, M.
|
Jasaityte, S.
| +121
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Biomarker
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Biomarkers
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Genetics
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Erscheinungszeitraum
52
2020-
56
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
99
Englisch
1
Deutsch
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