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journalStr:"BMC medical genomics"
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PubPharm (2)
1
A hemizygous mutation in the FOXP3 gene (IPEX syndrome) resulting in recurrent X-linked fetal hydrops : a case report
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2021
von
Shangaris, P.
|
Ho, A.
|
Marnerides, A.
| +11
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2
A hemizygous mutation in the FOXP3 gene (IPEX syndrome) resulting in recurrent X-linked fetal hydrops: a case report
enthalten in:
BMC medical genomics
| 2021
von
Shangaris, P.
|
Ho, A.
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