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PubPharm (45)
1
Rechtsfragen bei der Anwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels
in:
Pharma-Recht
| 2010
von
Hasskarl, H.
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2
Aufbewahrungsfristen für Aufzeichnungen im Zusammenhang mit der Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen, der Herstellung von Blutprodukten und der Anwendung von Blutprodukten : Klinische Information · Clinical Information
in:
Transfusion medicine and hemotherapy
| 2010
von
Hasskarl, H.
|
Bakhschai, B.
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3
Rechtsfragen bei der Anwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels
enthalten in:
Pharma-Recht
| 2010
von
Hasskarl, H.
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4
Verantwortung der sachkundigen Person nach § 14 AMG
enthalten in:
Medizin und Haftung
| [2009]
von
Hasskarl, H.
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5
Rechtsfragen im Zusammenhang mit der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln im Lohnauftrag
in:
GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung
| 2009
von
Hasskarl, H.
|
Bakhschai, B.
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6
Sponsorpflichten: keine Pflicht zur Bestellung eines Stufenplanbeauftragten
in:
Iuri pharmaceutico
| 2008
von
Hasskarl, H.
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7
Ausgewählte Fragen im Zusammenhang mit dem Gewebegesetz : Übersichtsarbeit · Review Article
in:
Transfusion medicine and hemotherapy
| 2008
von
Hasskarl, H.
|
Bakhschai, B.
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8
Herstellung von Arzneimitteln in der Apotheke
in:
Apotheken-Recht
| 2007
von
Hasskarl, H.
|
Bakhschai, B.
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9
Deutsches Gentechnikrecht : Textsammlung mit Einführung ; berücksichtigt das Gesetz zur Neuordnung des Gentechnikrechts und das EG-Gentechnik-Durchführungsgesetz von 2004 sowie das Dritte Gesetz zur Änderung des Gentechnikgesetzes von 2006
Erschienen: Aulendorf,
ECV - Editio-Cantor-Verl.,
2007
pharmind-Serie Dokumentation
6. Aufl.
von
Hasskarl, H.
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10
Anforderungen an die Aufklärung und Dokumentation bei der Blutspende und bei der Anwendung von Blutprodukten
in:
Pharma-Recht
| 2006
von
Hasskarl, H.
|
Ostertag, A.
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1
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1
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Herstellung und Anwendung durch Arzt
1
Herstellungserlaubnis
1
Legislation, Drug
1
Legislation, pharmacy
1
Sachkundige Person
1
Vertriebsgenehmigung
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Erscheinungszeitraum
22
2000-
23
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
29
Deutsch
5
Englisch
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