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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Hall%2C+Michael+J%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Lynch+syndrome%22
PubPharm (9)
1
Risk assessment and genetic counseling for Lynch syndrome - Practice resource of the National Society of Genetic Counselors and the Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer
enthalten in:
Journal of genetic counseling
| 2022
von
Holter, S.
|
Hall, M.
|
Hampel, H.
| +9
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2
Updates in Chemoprevention Research for Hereditary Gastrointestinal and Polyposis Syndromes
enthalten in:
Current treatment options in gastroenterology
| 2020
von
Hall, M.
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3
Updates in Chemoprevention Research for Hereditary Gastrointestinal and Polyposis Syndromes
enthalten in:
Current treatment options in gastroenterology
| 2020
von
Hall, M.
Wird geladen...
4
Updates in Chemoprevention Research for Hereditary Gastrointestinal and Polyposis Syndromes
enthalten in:
Current treatment options in gastroenterology
| 2020
von
Hall, M.
Wird geladen...
5
Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer Position statement on multigene panel testing for patients with colorectal cancer and/or polyposis
enthalten in:
Familial cancer
| 2020
von
Heald, B.
|
Hampel, H.
|
Church, J.
| +10
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6
Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer Position statement on multigene panel testing for patients with colorectal cancer and/or polyposis
enthalten in:
Familial cancer
| 2020
von
Heald, B.
|
Hampel, H.
|
Church, J.
| +9
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7
Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer Position statement on multigene panel testing for patients with colorectal cancer and/or polyposis
enthalten in:
Familial cancer
| 2020
von
Heald, B.
|
Hampel, H.
|
Church, J.
| +9
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8
Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer Position statement on multigene panel testing for patients with colorectal cancer and/or polyposis
enthalten in:
Familial cancer
| 2020
von
Heald, B.
|
Hampel, H.
|
Church, J.
| +9
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9
TumorNext-Lynch-MMR : a comprehensive next generation sequencing assay for the detection of germline and somatic mutations in genes associated with mismatch repair deficiency and Lynch syndrome
enthalten in:
Oncotarget
| 2018
von
Gray, P.
|
Tsai, P.
|
Chen, D.
| +26
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1
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Chemoprevention
3
Familial adenomatous polyposis
3
Gastrointestinal cancer
3
Hereditary
3
Journal Article
2
Review
2
microsatellite instability
1
BRAF
1
EC 3.6.1.3
1
MLH1 methylation
1
MutL Protein Homolog 1
1
Practice Guideline
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
colorectal cancer
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Erscheinungszeitraum
8
2020-
1
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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