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PubPharm (162)
151
Answer to hypotonia : a simple hemogram
enthalten in:
Journal of child neurology
| 2005
von
Kanra, G.
|
Cetin, M.
|
Unal, S.
| +4
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152
An autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2) with mild mental retardation is allelic to Walker-Warburg syndrome (WWS) caused by a mutation in the POMT1 gene
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2005
von
Balci, B.
|
Uyanik, G.
|
Dincer, P.
| +8
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153
L-2-hydroxyglutaric aciduria : a report of 29 patients
enthalten in:
The Turkish journal of pediatrics
| 2005
von
Topçu, M.
|
Aydin, O.
|
Yalçinkaya, C.
| +8
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154
Department of Medical Biology, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Sihhiye, 06100 Ankara, Turkey
enthalten in:
Neuromuscular disorders
| 2005
von
Balci, B.
|
Uyanik, G.
|
Dincer, P.
| +6
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155
Glycosylation defects in muscular dystrophies
enthalten in:
Current opinion in neurology
| 2004
von
Haliloğlu, G.
|
Topaloğlu, H.
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156
Effect of topiramate on enlargement of head in Canavan disease : a new option for treatment of megalencephaly
enthalten in:
The Turkish journal of pediatrics
| 2004
von
Topçu, M.
|
Yalnizoğlu, D.
|
Saatçi, I.
| +5
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157
Glycosylation defects in muscular dystrophies
enthalten in:
Current opinion in neurology
| 2004
von
Haliloglu, G.
|
Topaloglu, H.
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158
A novel form of recessive limb girdle muscular dystrophy with mental retardation and abnormal expression of alpha-dystroglycan
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2003
von
Dinçer, P.
|
Balci, B.
|
Yuva, Y.
| +13
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159
Mutation analysis of TSC2 gene in 33 Turkish familial cases with tuberous sclerosis
enthalten in:
The Turkish journal of pediatrics
| 2003
von
Apak, A.
|
Haliloğlu, G.
|
Köse, G.
| +3
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160
Gender prevalence in childhood multiple sclerosis and myasthenia gravis
enthalten in:
Journal of child neurology
| 2002
von
Haliloglu, G.
|
Anlar, B.
|
Aysun, S.
| +4
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79
2010-2019
30
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
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Sprache
142
Englisch
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