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PubPharm (4)
1
Congenital mirror movements in a patient with alpha-dystroglycanopathy due to a novel POMK mutation
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2017
von
Ardicli, D.
|
Gocmen, R.
|
Talim, B.
| +4
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2
Mutations in B3GALNT2 cause congenital muscular dystrophy and hypoglycosylation of α-dystroglycan
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Stevens, E.
|
Carss, K.
|
Cirak, S.
| +23
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3
Glycosylation defects in muscular dystrophies
enthalten in:
Current opinion in neurology
| 2004
von
Haliloğlu, G.
|
Topaloğlu, H.
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4
A novel form of recessive limb girdle muscular dystrophy with mental retardation and abnormal expression of alpha-dystroglycan
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2003
von
Dinçer, P.
|
Balci, B.
|
Yuva, Y.
| +13
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Thema: 146888-27-9
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4
Aufsätze
2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
2
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
2
Neuromuscular disorders : NMD
1
American journal of human genetics
1
Current opinion in neurology
Thema
146888-27-9
4
Dystroglycans
4
Journal Article
3
DAG1 protein, human
2
Case Reports
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Cytoskeletal Proteins
1
EC 2.4.1.-
1
EC 2.7.-
1
Membrane Glycoproteins
1
Muscle Proteins
1
N-Acetylgalactosaminyltransferases
1
POMK protein, human
1
Protein Kinases
1
Research Support, American Recovery and Reinves...
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Review
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Erscheinungszeitraum
2
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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