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PubPharm (82)
1
Risk factors for seizure recurrence in a pediatric observation unit
enthalten in:
The American journal of emergency medicine
| 2019
von
Gultekingil, A.
|
Teksam, O.
|
Haliloglu, G.
| +1
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2
Phenotypes and malignancy risk of different FUS mutations in genetic amyotrophic lateral sclerosis
enthalten in:
Annals of clinical and translational neurology
| 2019
von
Naumann, M.
|
Peikert, K.
|
Günther, R.
| +16
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3
Determinants of Riboflavin Responsiveness in Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
enthalten in:
Pediatric neurology
| 2019
von
Yıldız, Y.
|
Talim, B.
|
Haliloglu, G.
| +6
ErratumIn: Pediatr Neurol. 2019 Dec 6;:. - PMID 31818519
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4
Diagnostic Pathway to Nonsense Mutation Dystrophinopathy : A Tertiary-Center, Retrospective Experience
enthalten in:
Neuropediatrics
| 2019
von
Ardıçlı, D.
|
Haliloğlu, G.
|
Alikaşifoğlu, M.
| +1
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5
Phenotypes and malignancy risk of different FUS mutations in genetic amyotrophic lateral sclerosis
enthalten in:
Annals of Clinical and Translational Neurology
| 2019 Nov 4
von
Naumann, M.
|
Peikert, K.
|
Günther, R.
| +16
Wird geladen...
6
Phenotypes and malignancy risk of different FUS mutations in genetic amyotrophic lateral sclerosis
enthalten in:
Annals of Clinical and Translational Neurology
| 2019
von
Naumann, M.
|
Peikert, K.
|
Günther, R.
| +16
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7
Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2018
von
Ravenscroft, G.
|
Zaharieva, I.
|
Bortolotti, C.
| +17
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8
Clinical and molecular evaluation of 16 patients with Rett syndrome
enthalten in:
The Turkish journal of pediatrics
| 2018
von
Zengin-Akkuş, P.
|
Taşkıran, E.
|
Kabaçam, S.
| +4
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9
Neonatal-Onset Recurrent Guillain-Barré Syndrome-Like Disease : Clues for Inherited CD59 Deficiency
enthalten in:
Neuropediatrics
| 2017
von
Ardicli, D.
|
Taskiran, E.
|
Kosukcu, C.
| +5
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10
Niemann-Pick disease type C in the newborn period : a single-center experience
enthalten in:
European journal of pediatrics
| 2017
von
Gumus, E.
|
Haliloglu, G.
|
Karhan, A.
| +4
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Erscheinungsjahr: 2010-2019
Medienart
82
Aufsätze
55
E-Artikel
55
E-Ressourcen
27
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
8
European journal of pediatrics
6
American journal of human genetics
6
Neuropediatrics
6
The Turkish journal of pediatrics
5
Neuromuscular disorders : NMD
4
Journal of child neurology
4
Journal of clinical immunology
4
Journal of inherited metabolic disease
4
Neurology
4
Orphanet journal of rare diseases
3
Neuromuscular disorders
3
Pediatric emergency care
3
Pediatric neurology
2
Annals of Clinical and Translational Neurology
2
European journal of paediatric neurology
2
European journal of paediatric neurology : EJPN...
2
Molecular genetics and metabolism
2
Pediatric blood & cancer
2
Pediatric transplantation
1
Annals of clinical and translational neurology
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Thema
42
Journal Article
17
Case Reports
13
Research Support, Non-U.S. Gov't
4
Cholestasis
4
Lysosomal storage disease
4
Neonatal onset
4
Niemann-Pick disease type C
4
Research Support, N.I.H., Extramural
3
Autistic Feature
3
Brain
3
CNS lymphoma
3
Congenital Muscular Dystrophy
3
DOCK8
3
EC 3.6.4.1
3
Global Developmental Delay
3
Intellectual Disability
3
Letter
3
MOPD II
3
Magnetic resonance imaging
3
Moyamoya disease
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Erscheinungszeitraum
2010-2019
6
2019
2
2018
14
2017
7
2016
18
2015
12
2014
8
2013
9
2012
1
2011
5
2010
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Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
72
Englisch
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