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PubPharm (6)
1
Alterations in CDH15 and KIRREL3 in patients with mild to severe intellectual disability
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2008
von
Bhalla, K.
|
Luo, Y.
|
Buchan, T.
| +9
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2
Alterations in CDH15 and KIRREL3 in Patients with Mild to Severe Intellectual Disability
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2008
von
Bhalla, K.
|
Luo, Y.
|
Buchan, T.
| +9
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3
tSNP-based identification of allelic loss of gene expression in a patient with a balanced chromosomal rearrangement
enthalten in:
Genomics
| 2007
von
Guzauskas, G.
|
Ukadike, K.
|
Rimsky, L.
| +1
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4
tSNP-based identification of allelic loss of gene expression in a patient with a balanced chromosomal rearrangement
enthalten in:
Genomics
| 2007
von
Guzauskas, G.
|
Ukadike, K.
|
Rimsky, L.
| +1
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5
The duty to re-contact for newly appreciated risk factors : fragile X premutation
enthalten in:
The Journal of clinical ethics
| 2006
von
Guzauskas, G.
|
Lebel, R.
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6
Clinical Practice and Challenges - The Duty to Re-Contact for Newly Appreciated Risk Factors: Fragile X Premutation
enthalten in:
The journal of clinical ethics
| 2006
von
Guzauskas, G.
|
Lebel, R.
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American journal of human genetics
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The Journal of clinical ethics
1
The journal of clinical ethics
Thema
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1
139135-51-6
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142845-03-2
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Cadherins
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Cell Adhesion Molecules, Neuronal
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Fragile X Mental Retardation Protein
1
KIRREL3 protein, human
1
M-cadherin
1
W7WL5ZNY9I
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claudin 14
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Erscheinungszeitraum
2000-2009
2
2008
2
2007
2
2006
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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