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PubPharm (5)
1
Biallelic novel variants in ZNF469 causing Brittle Cornea Syndrome 1 : a detailed report of an Indian patient
enthalten in:
Ophthalmic genetics
| 2024
von
Gupta, S.
|
Kumari, A.
|
Daniel, R.
| +3
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2
Neurofibromatosis type 1 : Clinical characteristics and mutation spectrum in a North Indian cohort
enthalten in:
Heliyon
| 2024
von
Srivastava, P.
|
Gupta, S.
|
Bamba, C.
| +5
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3
Parents of Indian Children with Down Syndrome : Stigma and Health Related Quality of Life
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Jogu, S.
|
Sharma, R.
|
Gupta, S.
| +3
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4
Parents of Indian Children with Down Syndrome: Stigma and Health Related Quality of Life
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Jogu, S.
|
Sharma, R.
|
Gupta, S.
| +3
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5
Parents of Indian Children with Down Syndrome: Stigma and Health Related Quality of Life
enthalten in:
Indian journal of pediatrics
| 2023
von
Jogu, S.
|
Sharma, R.
|
Gupta, S.
| +3
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Exclude Clinical Studies
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5
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E-Artikel
4
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
3
Indian journal of pediatrics
1
Heliyon
1
Ophthalmic genetics
Thema
2
Journal Article
1
Arachnodactyly
1
Clinical manifestations
1
Letter
1
Mutation spectrum
1
NF1 gene
1
Neurofibromatosis type 1
1
Next generation sequencing
1
blue sclera
1
corneal opacity
1
corneal rupture
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Erscheinungszeitraum
2
2024
3
2023
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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