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journalStr:"American journal of human genetics"
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PubPharm (10)
1
Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2020
von
Zhao, Y.
|
Diacou, A.
|
Johnston, H.
| +88
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2
Retraction Notice to : Nested Inversion Polymorphisms Predispose Chromosome 22q11.2 to Meiotic Rearrangements
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2018
von
Demaerel, W.
|
Hestand, M.
|
Vergaelen, E.
| +89
RetractionOf: Am J Hum Genet. 2017 Oct 5;101(4):616-622. - PMID 28965848
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3
Nested Inversion Polymorphisms Predispose Chromosome 22q11.2 to Meiotic Rearrangements
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2017
von
Demaerel, W.
|
Hestand, M.
|
Vergaelen, E.
| +89
RetractionIn: Am J Hum Genet. 2018 Sep 6;103(3):457. - PMID 30193139
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4
Histone Modifier Genes Alter Conotruncal Heart Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2015
von
Guo, T.
|
Chung, J.
|
Wang, T.
| +7
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5
Copy-Number Variation of the Glucose Transporter Gene SLC2A3 and Congenital Heart Defects in the 22q11.2 Deletion Syndrome
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2015
von
Mlynarski, E.
|
Sheridan, M.
|
Xie, M.
| +30
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6
Copy-Number Variation of the Glucose Transporter Gene SLC2A3 and Congenital Heart Defects in the 22q11.2 Deletion Syndrome
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2015
von
Mlynarski, E.
|
Sheridan, M.
|
Xie, M.
| +29
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7
Histone Modifier Genes Alter Conotruncal Heart Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2015
von
Guo, T.
|
Chung, J.
|
Wang, T.
| +7
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8
Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Delio, M.
|
Guo, T.
|
McDonald-McGinn, D.
| +54
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9
Enhanced maternal origin of the 22q11.2 deletion in velocardiofacial and DiGeorge syndromes
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Delio, M.
|
Guo, T.
|
McDonald-McGinn, D.
| +55
ErratumIn: Am J Hum Genet. 2013 Apr 4;92(4):637 Jarlbrzkowski, Maria [corrected to Jalbrzikowski, Maria]
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10
Enhanced Maternal Origin of the 22q11.2 Deletion in Velocardiofacial and DiGeorge Syndromes
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2013
von
Delio, M.
|
Guo, T.
|
McDonald-McGinn, D.
| +54
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3
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1
22q11.2 deletion syndrome
1
22q11.2DS
1
Aorta, Thoracic - physiopathology
1
CRKL
1
Causes of
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Chromatin
1
Congenital diseases
1
Congenital heart disease
1
DNA Copy Number Variations - genetics
1
DNA-Binding Proteins
1
DiGeorge Syndrome - genetics
1
DiGeorge Syndrome - physiopathology
1
Dioxygenases
1
EC 1.13.11.-
1
EC 1.14.11.-
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
9
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
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