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PubPharm (115)
101
Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly
enthalten in:
Nature genetics
| 2013
von
Poirier, K.
|
Lebrun, N.
|
Broix, L.
| +32
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102
Pachymeningitis after meningococcal infection
enthalten in:
Lancet (London, England)
| 2013
von
Toubiana, J.
|
Heilbronner, C.
|
Gitiaux, C.
| +6
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103
Pachymeningitis after meningococcal infection
enthalten in:
The lancet
| 2013
von
Toubiana, J.
|
Heilbronner, C.
|
Gitiaux, C.
| +6
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104
Whole microvascular unit deletions in dermatomyositis
enthalten in:
Annals of the rheumatic diseases
| 2013
von
Gitiaux, C.
|
Kostallari, E.
|
Lafuste, P.
| +3
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105
Mutations in the telomere capping complex in bone marrow failure and related syndromes
enthalten in:
Haematologica
| 2013
von
Walne, A.
|
Bhagat, T.
|
Kirwan, M.
| +6
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106
Whole microvascular unit deletions in dermatomyositis
enthalten in:
Annals of the rheumatic diseases
| 2013
von
Gitiaux, C.
|
Kostallari, E.
|
Lafuste, P.
| +3
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107
Cerebral vasculitis in severe Kawasaki disease : early detection by magnetic resonance imaging and good outcome after intensive treatment
enthalten in:
Developmental medicine and child neurology
| 2012
von
Gitiaux, C.
|
Kossorotoff, M.
|
Bergounioux, J.
| +7
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108
Cerebral vasculitis in severe Kawasaki disease: early detection by magnetic resonance imaging and good outcome after intensive treatment
enthalten in:
Developmental medicine & child neurology
| 2012
von
GITIAUX, C.
|
KOSSOROTOFF, M.
|
BERGOUNIOUX, J.
| +7
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109
Epileptic and nonepileptic features in patients with early onset epileptic encephalopathy and STXBP1 mutations
enthalten in:
Epilepsia
| 2011
von
Milh, M.
|
Villeneuve, N.
|
Chouchane, M.
| +11
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110
Epileptic and nonepileptic features in patients with early onset epileptic encephalopathy and STXBP1 mutations
enthalten in:
Epilepsia
| 2011
von
Milh, M.
|
Villeneuve, N.
|
Chouchane, M.
| +11
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