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PubPharm (31)
1
Hemifacial myohyperplasia is due to somatic muscular PIK3CA gain-of-function mutations and responds to pharmacological inhibition
enthalten in:
The Journal of experimental medicine
| 2023
von
Bayard, C.
|
Segna, E.
|
Taverne, M.
| +28
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2
Osteonecrosis in patients with juvenile dermatomyositis : is it associated with anti-MDA5 autoantibody?
enthalten in:
Rheumatology (Oxford, England)
| 2023
von
Bader-Meunier, B.
|
Breton, S.
|
Duffy, D.
| +9
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3
Efficacy and tolerance of corticosteroids and methotrexate in patients with juvenile dermatomyositis : a retrospective cohort study
enthalten in:
Rheumatology (Oxford, England)
| 2022
von
Dabbak, I.
|
Rodero, M.
|
Aeschlimann, F.
| +8
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4
Phenotypic spectrum and genomics of undiagnosed arthrogryposis multiplex congenita
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2022
von
Laquerriere, A.
|
Jaber, D.
|
Abiusi, E.
| +88
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5
Involvement of Type I Interferon Signaling in Muscle Stem Cell Proliferation During Dermatomyositis
enthalten in:
Neurology
| 2022
von
Gallay, L.
|
Fermon, C.
|
Lessard, L.
| +8
CommentIn: Neurology. 2022 May 24;98(21):869-870. - PMID 35351789
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6
Acute flaccid myelitis and Guillain-Barré syndrome in children : A comparative study with evaluation of diagnostic criteria
enthalten in:
European journal of neurology
| 2022
von
Helfferich, J.
|
Roodbol, J.
|
de Wit, M.
| +81
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7
Onset and Relapse of Juvenile Dermatomyositis Following Asymptomatic SARS-CoV-2 Infection
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2022
von
Rodero, M.
|
Pelleau, S.
|
Welfringer-Morin, A.
| +15
ErratumIn: J Clin Immunol. 2021 Oct 7;:. - PMID 34622390
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8
De novo mutations of SCN1A are responsible for arthrogryposis broadening the SCN1A-related phenotypes
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2021
von
Jaber, D.
|
Gitiaux, C.
|
Blesson, S.
| +9
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9
Postnatal Diagnostic Workup in Children With Arthrogryposis : A Series of 82 Patients
enthalten in:
Journal of child neurology
| 2021
von
Chareyre, J.
|
Neuraz, A.
|
Badina, A.
| +8
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10
Reply
enthalten in:
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
| 2021
von
Hou, C.
|
Authier, F.
|
Gitiaux, C.
CommentOn: Arthritis Rheumatol. 2021 Jun;73(6):1044-1052. - PMID 33314705
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5
Rheumatology (Oxford, England)
4
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4
Journal of medical genetics
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Neuromuscular disorders : NMD
1
Brain : a journal of neurology
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Thema
Research Support, Non-U.S. Gov't
26
Journal Article
5
Autoantibodies
5
EC 3.6.1.-
4
Biomarkers
4
Case Reports
4
EC 3.6.4.13
4
Interferon Type I
4
Interferon-Induced Helicase, IFIH1
4
Letter
3
Comment
3
IFIH1 protein, human
3
Interferon-alpha
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Review
2
genomics
2
human genetics
2
neuromuscular diseases
1
106956-32-5
1
60267-61-0
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Erscheinungszeitraum
19
2020-
12
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
31
Englisch
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