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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Gessner%2C+Michaela%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Gessner%2C+Michaela%22&type=Person&sort=year
PubPharm (33)
1
An update on clinical presentation and responses to therapy of patients with hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH)
enthalten in:
Kidney international
| 2024
von
Zhu, Z.
|
Bo-Ran Ho, B.
|
Chen, A.
| +25
Wird geladen...
2
Multicenter Long-Term Real World Data on Treatment With Lumasiran in Patients With Primary Hyperoxaluria Type 1
enthalten in:
Kidney international reports
| 2024
von
Martin-Higueras, C.
|
Borghese, L.
|
Torres, A.
| +15
Wird geladen...
3
Clinical Characteristics and Courses of Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease-Mimicking Phenocopies
enthalten in:
Kidney international reports
| 2023
von
Halawi, A.
|
Burgmaier, K.
|
Buescher, A.
| +19
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4
Diagnostic and therapeutic management of vesico-ureteral reflux in pediatric kidney transplantation-Results of an online survey on behalf of the European Society for Paediatric Nephrology
enthalten in:
Pediatric transplantation
| 2023
von
Zirngibl, M.
|
Buder, K.
|
Luithle, T.
| +85
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5
Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder
enthalten in:
Clinical genetics
| 2022
von
Christensen, M.
|
Levy, A.
|
Mohammadi, N.
| +54
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6
Phenotypic Variability in Siblings With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
enthalten in:
Kidney international reports
| 2022
von
Ajiri, R.
|
Burgmaier, K.
|
Akinci, N.
| +23
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7
Phenotypic variability in siblings with autosomal recessive polycystic kidney disease
enthalten in:
Kidney international. Reports
| 4 May 2022
von
Ajiri, R.
|
Burgmaier, K.
|
Akinci, N.
| +23
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8
Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder
enthalten in:
Clinical Genetics
| 2022
von
Christensen, M.
|
Levy, A.
|
Mohammadi, N.
| +54
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9
Early childhood height-adjusted total kidney volume as a risk marker of kidney survival in ARPKD
enthalten in:
Scientific reports
| 2021
von
Burgmaier, K.
|
Kilian, S.
|
Arbeiter, K.
| +129
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10
Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants
enthalten in:
Kidney international
| 2021
von
Burgmaier, K.
|
Brinker, L.
|
Erger, F.
| +106
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Case Reports
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Ciliopathies
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Fibrocystin
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Multicenter Study
2
Observational Study
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Erscheinungszeitraum
28
2020-
5
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
32
Englisch
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