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PubPharm (19)
1
Ocular findings in patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa and Cys110Phe, Arg135Gly, and Gln344stop mutations of rhodopsin
enthalten in:
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie
| 1997
von
Kremmer, S.
|
Eckstein, A.
|
Gal, A.
| +4
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2
Isolation of canine retinal arrestin cDNA and exclusion of three candidate genes for Swedish Briard retinal dystrophy
enthalten in:
Current eye research
| 1997
von
Veske, A.
|
Narfström, K.
|
Finckh, U.
| +3
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3
Novel rhodopsin mutation (M216R) in a Danish family with autosomal dominant retinitis pigmentosa
enthalten in:
Ophthalmic genetics
| 1996
von
Haim, M.
|
Grundmann, K.
|
Gal, A.
| +1
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4
Variable expressivity in a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa closely linked to chromosome 19q
enthalten in:
Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960)
| 1996
von
Nakazawa, M.
|
Xu, S.
|
Gal, A.
| +2
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5
Gly114Asp mutation of rhodopsin in autosomal dominant retinitis pigmentosa
enthalten in:
Molecular and cellular probes
| 1995
von
Millán, J.
|
Fuchs, S.
|
Paricio, N.
| +4
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6
Missense rhodopsin mutation in a family with recessive RP
enthalten in:
Nature genetics
| 1994
von
Kumaramanickavel, G.
|
Maw, M.
|
Denton, M.
| +5
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7
Three novel rhodopsin mutations (C110F, L131P, A164V) in patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa
enthalten in:
Human molecular genetics
| 1994
von
Fuchs, S.
|
Kranich, H.
|
Denton, M.
| +4
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8
Thr4Lys rhodopsin mutation is associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa of the cone-rod type in a small Dutch family
enthalten in:
Ophthalmic genetics
| 1994
von
van den Born, L.
|
van Schooneveld, M.
|
de Jong, L.
| +4
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9
Ocular findings in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa and a frameshift mutation altering the carboxyl terminal sequence of rhodopsin
enthalten in:
The British journal of ophthalmology
| 1993
von
Apfelstedt-Sylla, E.
|
Kunisch, M.
|
Horn, M.
| +4
CommentIn: Br J Ophthalmol. 1993 Aug;77(8):469-70. - PMID 8025039
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10
Evidence against a second autosomal dominant retinitis pigmentosa locus close to rhodopsin on chromosome 3q
enthalten in:
American journal of human genetics
| 1993
von
Inglehearn, C.
|
Farrar, J.
|
Denton, M.
| +3
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Thema: Rhodopsin
Medienart
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2
American journal of human genetics
2
Genomics
2
Human genetics
2
Human molecular genetics
2
Ophthalmic genetics
1
Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960)
1
Current eye research
1
Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalm...
1
Fortschritte der Ophthalmologie : Zeitschrift d...
1
German journal of ophthalmology
1
Graefe's archive for clinical and experimental ...
1
Molecular and cellular probes
1
Nature genetics
1
The British journal of ophthalmology
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Thema
19
9009-81-8
Rhodopsin
17
Research Support, Non-U.S. Gov't
16
Journal Article
5
Codon
3
9007-49-2
3
Case Reports
3
DNA
3
Letter
2
9DLQ4CIU6V
2
Genetic Markers
2
Intermediate Filament Proteins
2
Membrane Glycoproteins
2
Nerve Tissue Proteins
2
Peripherins
2
Proline
1
2ZD004190S
1
30KYC7MIAI
1
94ZLA3W45F
1
Arginine
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Erscheinungszeitraum
2
1997
2
1996
1
1995
3
1994
3
1993
5
1992
3
1991
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Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
18
Englisch
1
Deutsch
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