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PubPharm (4)
1
Author Correction : Prenatal diagnosis of severe mitochondrial diseases caused by nuclear gene defects: a study in Japan
enthalten in:
Scientific reports
| 2021
von
Akiyama, N.
|
Shimura, M.
|
Yamazaki, T.
| +16
ErratumFor: Sci Rep. 2021 Feb 11;11(1):3531. - PMID 33574353
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2
A high mutation load of m.14597A>G in MT-ND6 causes Leigh syndrome
enthalten in:
Scientific reports
| 2021
von
Kishita, Y.
|
Ishikawa, K.
|
Nakada, K.
| +7
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3
Prenatal diagnosis of severe mitochondrial diseases caused by nuclear gene defects : a study in Japan
enthalten in:
Scientific reports
| 2021
von
Akiyama, N.
|
Shimura, M.
|
Yamazaki, T.
| +16
ErratumIn: Sci Rep. 2021 Nov 16;11(1):22682. - PMID 34785734
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4
Effects of 5-aminolevulinic acid and sodium ferrous citrate on fibroblasts from individuals with mitochondrial diseases
enthalten in:
Scientific reports
| 2019
von
Shimura, M.
|
Nozawa, N.
|
Ogawa-Tominaga, M.
| +13
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4
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Scientific reports
Thema
3
Journal Article
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
1Q73Q2JULR
1
2968PHW8QP
1
33KM3X4QQW
1
42VZT0U6YR
1
88755TAZ87
1
8L70Q75FXE
1
Adenosine Triphosphate
1
Aminolevulinic Acid
1
Case Reports
1
Citric Acid
1
Connexins
1
DNA, Mitochondrial
1
EC 1.14.14.18
1
EC 1.6.99.3
1
EC 7.1.1.2
1
Electron Transport Complex I
1
Ferrous Compounds
1
HMOX1 protein, human
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
1
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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