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PubPharm (46)
1
Inferring compound heterozygosity from large-scale exome sequencing data
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Guo, M.
|
Francioli, L.
|
Stenton, S.
| +16
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2
Author Correction : A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes
enthalten in:
Nature
| 2024
von
Chen, S.
|
Francioli, L.
|
Goodrich, J.
| +144
ErratumFor: Nature. 2024 Jan;625(7993):92-100. - PMID 38057664
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3
A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes
enthalten in:
Nature
| 2024
von
Chen, S.
|
Francioli, L.
|
Goodrich, J.
| +144
ErratumIn: Nature. 2024 Feb;626(7997):E1. - PMID 38225470
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4
Inferring compound heterozygosity from large-scale exome sequencing data
enthalten in:
Nature genetics
| 2024
von
Guo, M.
|
Francioli, L.
|
Stenton, S.
| +117
UpdateOf: bioRxiv. 2023 Aug 21;:. - PMID 36993580
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5
Author Correction : Genomic autopsy to identify underlying causes of pregnancy loss and perinatal death
enthalten in:
Nature medicine
| 2024
von
Byrne, A.
|
Arts, P.
|
Ha, T.
| +129
ErratumFor: Nat Med. 2023 Jan;29(1):180-189. - PMID 36658419
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6
Inferring compound heterozygosity from large-scale exome sequencing data
enthalten in:
bioRxiv : the preprint server for biology
| 2023
von
Guo, M.
|
Francioli, L.
|
Stenton, S.
| +17
UpdateIn: Nat Genet. 2023 Dec 6;:. - PMID 38057443
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7
Genomic autopsy to identify underlying causes of pregnancy loss and perinatal death
enthalten in:
Nature medicine
| 2023
von
Byrne, A.
|
Arts, P.
|
Ha, T.
| +129
CommentIn: Nat Med. 2023 Jan;29(1):41-42. - PMID 36670297
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8
A genome-wide mutational constraint map quantified from variation in 76,156 human genomes
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
Chen, S.
|
Francioli, L.
|
Goodrich, J.
| +42
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9
Landscape of multi-nucleotide variants in 125,748 human exomes and 15,708 genomes
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
Wang, Q.
|
Pierce-Hoffman, E.
|
Cummings, B.
| +7
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10
Implementation of hand hygiene in health-care facilities : results from the WHO Hand Hygiene Self-Assessment Framework global survey 2019
enthalten in:
The Lancet. Infectious diseases
| 2022
von
de Kraker, M.
|
Tartari, E.
|
Tomczyk, S.
| +5
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Nature
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American journal of human genetics
2
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2
Human mutation
2
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1
Brain : a journal of neurology
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1
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1
PLoS genetics
1
Science
1
Science (New York, N.Y.)
1
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1
The Lancet. Infectious diseases
1
bioRxiv : the preprint server for biology
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Thema
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Journal Article
24
Research Support, Non-U.S. Gov't
14
Research Support, N.I.H., Extramural
7
Published Erratum
4
Mutation
3
570
3
Biology
3
Genomes
2
ALS
2
Genes
2
Research
2
Twin Study
2
amyotrophic lateral sclerosis
2
de novo mutations
2
disease pathway
2
motor neuron disease
2
trios
1
5' Untranslated Regions
1
63231-63-0
1
97C5T2UQ7J
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Erscheinungszeitraum
23
2020-
23
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
46
Englisch
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