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journalStr:"Human molecular genetics"
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PubPharm (4)
1
DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Volk, T.
|
Pannicke, U.
|
Reisli, I.
| +23
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2
DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Volk, T.
|
Pannicke, U.
|
Reisli, I.
| +23
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3
Dysfunction of axonemal dynein heavy chain Mdnah5 inhibits ependymal flow and reveals a novel mechanism for hydrocephalus formation
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2004
von
Ibañez-Tallon, I.
|
Pagenstecher, A.
|
Fliegauf, M.
| +6
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4
Dysfunction of axonemal dynein heavy chain Mdnah5 inhibits ependymal flow and reveals a novel mechanism for hydrocephalus formation
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2004
von
Ibañez-Tallon, I.
|
Pagenstecher, A.
|
Fliegauf, M.
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Zeitschrift: Human molecular genetics
Medienart
4
Aufsätze
3
Gedruckte Aufsätze
1
E-Artikel
1
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Human molecular genetics
Thema
2
Journal Article
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Axonemal Dyneins
1
DCLRE1C protein, human
1
DNA-Binding Proteins
1
DNAH5 protein, human
1
Dyneins
1
EC 3.1.-
1
EC 3.6.4.2
1
Endonucleases
1
Immunoglobulin A
1
Nuclear Proteins
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Erscheinungszeitraum
2
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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