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PubPharm (3)
1
Genotype–phenotype correlation of F484L mutation in three Italian families with Thomsen myotonia
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2017
von
Cassone, M.
|
Ferradini, V.
|
Longo, G.
| +7
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2
Next Generation Sequencing and Linkage Analysis for the Molecular Diagnosis of a Novel Overlapping Syndrome Characterized by Hypertrophic Cardiomyopathy and Typical Electrical Instability of Brugada Syndrome
enthalten in:
Circulation journal
| 2016
von
Mango, R.
|
Luchetti, A.
|
Sangiuolo, R.
| +8
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3
Genotype-phenotype correlation of F484L mutation in three Italian families with Thomsen myotonia
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2016
von
Cassone, M.
|
Ferradini, V.
|
Longo, G.
| +7
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Medienart
3
Aufsätze
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
2
Muscle & nerve
1
Circulation journal
Thema
1
Becker disease
1
CLCN1
1
F484L
1
NGS
1
Thomsen myotonia
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2017
2
2016
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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