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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Fei-Hong%2C+Luo%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Fei-Hong%2C+Luo%22&type=Person&sort=year
PubPharm (5)
1
Recommendations for the diagnosis and management of childhood Prader-Willi syndrome in China
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Yang-Li, D.
|
Fei-Hong, L.
|
Hui-Wen, Z.
| +36
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2
Recommendations for the diagnosis and management of childhood Prader-Willi syndrome in China
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Yang-Li, D.
|
Fei-Hong, L.
|
Hui-Wen, Z.
| +7
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3
Recommendations for the diagnosis and management of childhood Prader-Willi syndrome in China
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Yang-Li, D.
|
Fei-Hong, L.
|
Hui-Wen, Z.
| +7
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4
Clinical Incidence and Characteristics of Newly Diagnosed Type 1 Diabetes in Chinese Children and Adolescents: A Nationwide Registry Study of 34 Medical Centers
in:
Frontiers in Pediatrics
| 2022
von
Guo-Hua Li
|
Ke Huang
|
Guan-Ping Dong
| +10
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5
Altered Serum Amino Acid and Acylcarnitine Profiles in Hyperinsulinemic Hypoglycemia and Ketotic Hypoglycemia
in:
Frontiers in Endocrinology
| 2020
von
Zhen-Ran Xu
|
Xiao-Yi Zhu
|
Wei Lu
| +7
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1
[1]
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Exclude Clinical Studies
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5
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5
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5
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Zeitschriftentitel
3
Orphanet journal of rare diseases
1
Frontiers in Endocrinology
1
Frontiers in Pediatrics
Thema
3
Child
3
China
3
Diagnosis
3
Guidelines
3
Management
3
Prader-Willi syndrome
1
Diseases of the endocrine glands. Clinical endo...
1
Journal Article
1
Pediatrics
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Review
1
acylcarnitine
1
amino acid
1
children and adolescences
1
diabetic ketoacidosis
1
hyperinsulinemic hypoglycemia
1
hypoglycemia
1
incidence
1
ketotic hypoglycemia
1
type 1 diabetes
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Erscheinungszeitraum
4
2022
1
2020
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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