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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Faridi%2C+Rabia%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Faridi%2C+Rabia%22&type=Person&sort=year
PubPharm (24)
1
Bulk segregant analysis of tomato to identify polymorphism associated with tomato-Phytoplasma solani interaction using RNA-sequencing data
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Sarwar, M.
|
Khan, S.
|
Faridi, R.
| +4
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2
Homozygous novel truncating variant of CLPP associated with severe Perrault syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2024
von
Faridi, R.
|
Stratton, P.
|
Salmeri, N.
| +6
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3
Variants of LRP2, encoding a multifunctional cell-surface endocytic receptor, associated with hearing loss and retinal dystrophy
enthalten in:
Clinical genetics
| 2023
von
Faridi, R.
|
Yousaf, R.
|
Gu, S.
| +24
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4
New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder
enthalten in:
Human genetics
| 2022
von
Faridi, R.
|
Rea, A.
|
Fenollar-Ferrer, C.
| +9
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5
Genomic analysis of childhood hearing loss in the Yoruba population of Nigeria
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2022
von
Adeyemo, A.
|
Faridi, R.
|
Chattaraj, P.
| +12
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6
Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
enthalten in:
Human mutation
| 2021
von
Ramzan, M.
|
Philippe, C.
|
Belyantseva, I.
| +21
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7
New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Faridi, R.
|
Rea, A.
|
Fenollar-Ferrer, C.
| +9
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8
New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Faridi, R.
|
Rea, A.
|
Fenollar-Ferrer, C.
| +9
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9
New insights into Perrault syndrome, a clinically and genetically heterogeneous disorder
enthalten in:
Human genetics
| 2021
von
Faridi, R.
|
Rea, A.
|
Fenollar-Ferrer, C.
| +9
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10
Vestibular phenotype-genotype correlation in a cohort of 90 patients with Usher syndrome
enthalten in:
Clinical genetics
| 2021
von
Wafa, T.
|
Faridi, R.
|
King, K.
| +11
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20
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Zeitschriftentitel
6
Human mutation
3
American journal of human genetics
3
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3
Virology journal
2
Human genetics
2
Human genetics <Berlin>
1
Clinical Genetics
1
European journal of human genetics : EJHG
1
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1
ResearchSquare.com
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Virology Journal
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Thema
12
Journal Article
8
Research Support, N.I.H., Extramural
7
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7
Research Support, Non-U.S. Gov't
5
deafness
2
Cervical Cancer
2
Cervical Intraepithelial Neoplasia
2
Cervical Screening
2
Genital Wart
2
Human Papilloma Virus
2
Pakistan
2
Review
1
26993-30-6
1
570
1
Amino Acyl-tRNA Synthetases
1
Biology
1
CLDN9 protein, human
1
CLPP
1
Case Reports
1
Cell Cycle Proteins
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
13
2020-
11
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
22
Englisch
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