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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Fares-Taie%2C+Lucas%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Fares-Taie%2C+Lucas%22&type=Person&sort=year
PubPharm (36)
1
Ciliopathy patient variants reveal organelle-specific functions for TUBB4B in axonemal microtubules
enthalten in:
Science (New York, N.Y.)
| 2024
von
Dodd, D.
|
Mechaussier, S.
|
Yeyati, P.
| +81
Wird geladen...
2
Structural Variant Disrupting the Expression of the Remote FOXC1 Gene in a Patient with Syndromic Complex Microphthalmia
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2024
von
Plaisancié, J.
|
Chesneau, B.
|
Fares-Taie, L.
| +7
Wird geladen...
3
GPATCH11
variants cause mis-splicing and early-onset retinal dystrophy with neurological impairment
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Zanetti, A.
|
Fares-Taie, L.
|
Amiel, J.
| +26
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4
Pharmacological cAMP stimulation via prostaglandin receptors rescues ciliary defects in CEP290-deficient human and mouse models
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
de Malglaive, F.
|
Barny, I.
|
Machroub, S.
| +9
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5
PCDH12 loss results in premature neuronal differentiation and impeded migration in a cortical organoid model
enthalten in:
Cell reports
| 2023
von
Rakotomamonjy, J.
|
Rylaarsdam, L.
|
Fares-Taie, L.
| +8
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6
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR DISEASES
enthalten in:
Europäisches Patentamt
| 2023
von
ROZET JEAN-MICHEL
|
FARES TAIE LUCAS
|
NEDELEC BRIGITTE
| +2
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7
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR DISEASES
enthalten in:
Europäisches Patentamt
| 2023
von
ROZET JEAN-MICHEL
|
FARES TAIE LUCAS
|
NEDELEC BRIGITTE
| +2
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8
TUBB4B
variants specifically impact ciliary function, causing a ciliopathic spectrum
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Mechaussier, S.
|
Dodd, D.
|
Yeyati, P.
| +72
Wird geladen...
9
Bi-allelic variants in WNT7B disrupt the development of multiple organs in humans
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2023
von
Bouasker, S.
|
Patel, N.
|
Greenlees, R.
| +25
Wird geladen...
10
Impaired migration and premature differentiation underlie the neurological phenotype associated with PCDH12 loss of function
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Rakotomamonjy, J.
|
Rylaarsdam, L.
|
Fares-Taie, L.
| +6
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American journal of human genetics
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American Journal of Medical Genetics Part C: Se...
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American journal of medical genetics. Part A
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Clinical genetics
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European journal of medical genetics
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International journal of molecular sciences
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Journal of medical genetics
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Science (New York, N.Y.)
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bioRxiv : the preprint server for biology
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Biology
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A61P: Specific therapeutic activity of chemical...
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Causes of
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Mitochondrial Proteins
3
bio
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che
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A61K: Preparations for medical, dental, or toil...
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Aldehyde Oxidoreductases
2
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2
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2
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2
Gene mutations
2
Genetic aspects
2
Genetic disorders
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Erscheinungszeitraum
17
2020-
17
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
29
Englisch
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